Die Ergebnisse der transdermalen Diffusion-Experimente werden von einer Vielzahl von Faktoren beeinflusst, die hauptsächlich in die folgenden vier Kategorien zusammengefasst werden können:

I. Arzneimittelcharakter

• Molekülgröße: Kleine Moleküle mit einem Molekülgewicht von weniger als 500 Dalton (z. B. Minze, Nicotinamid) sind durchlässig, während große Moleküle (z. B. Kollagen, Natriumtransparent) größeren Herausforderungen ausgesetzt sind.

• Fettverteilungskoeffizient: Die Komponenten müssen sowohl eine gewisse Lipophilität haben (um die Keratine zu durchdringen) als auch eine gewisse Hydrophilität (um in die Kortex zu gelangen), wobei der Gleichgewichtspunkt von entscheidender Bedeutung ist.

• Isolierbarkeit und Stabilität: Die chemische Stabilität der Bestandteile in der Testumgebung und ob sie im molekularen Zustand vorhanden sind, beeinflussen ihr transdermales Verhalten direkt.

2. Zustand der Haut

• Hautintegrität: Die Funktion der Hautbarriere an beschädigten oder entzündlichen Stellen wird geschwächt, was die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption des Medikaments erhöhen kann.

• Die Dicke der Haut: Es gibt Unterschiede in der Dicke der Haut in verschiedenen Teilen der Haut, wie z. B. die dünne Hautschicht der Haut im Krebsal, viele Accessoires, die Medikamente absorbieren schnell und in großer Menge, während die Hautschicht der Handfläche und der Fußboden dick ist, die Medikamente absorbieren relativ schwierig ist.

• Hauttemperatur und -feuchtigkeit: Erhöhte Temperaturen können die Blutgefäße der Haut ausdehnen, den Blutfluss beschleunigen und gleichzeitig den Wassergehalt der Hortensis erhöhen, was die Durchführung der Medikamente fördert; Bei hoher Feuchtigkeit kann die Hydration der Hornetschicht verstärkt werden und auch die Medikamentenabsorption fördern.

III. Versuchsbedingungen

• Temperatur: Wenn die Temperatur steigt, erhöht sich der Diffusionskoeffizient und die Löslichkeit des Medikaments in der Haut schnell und die Transdermalität steigt. Wenn die Hauttemperatur um 10 ° C steigt, kann der Penetrationskoeffizient um das 3-10-fache erhöht werden.

• Feuchtigkeit: Eine angemessene Feuchtigkeit hilft, die Hautoberfläche feucht zu halten und fördert die Penetration bestimmter Arten von Medikamenten.

• Stress: Wenn die Haut unterdrückt wird, kann die Blutzirkulation und die Struktur der Hautkeratin verändert werden, was die Verbreitung von Medikamenten beeinflusst.

• Auftragsfläche: Je größer die Auftragsfläche ist, desto größer kann die Gesamtmenge des Medikaments aufgenommen werden, da mehr Hautoberflächenbereiche am Absorptionsprozess des Medikaments beteiligt sind.

4. Andere Faktoren

• Dosierungsformen und Zusatzstoffe: Die Form eines Arzneimittels (z. B. Patches, Cremes usw.) und die darin enthaltenen Zusatzbestandteile beeinflussen auch die transdermale Absorption. Bestimmte Zusatzstoffe können als Aspiratoren dienen, um die Penetrationsfähigkeit des Medikaments zu verbessern; Andere Substanzen können schützend wirken und den Verlust von Medikamenten oder die zu schnelle Freisetzung reduzieren.

• Individuelle Unterschiede: Alter, Geschlecht, Rasse und andere physiologische Merkmale können auch die Wirkung der transdermalen Absorption beeinflussen. Beispielsweise haben Kinder und ältere Menschen eine schwächere Hautbarrierefunktion und absorbieren leichter äußere Substanzen.