Die Thermoelektrophasechromatographie (häufig als High Efficiency Liquid Chromatography, HPLC bezeichnet) ist eine wichtige Analysetechnik.

1. Probeinleitung und Flussphase-Antrieb: Nachdem die Probe durch den Probeneinsatzer in das System gelangt, wird die Flussphase (Flüssigkeit) kontinuierlich durch die Chromatografie-Säule durch eine Hochdruckpumpe transportiert. Dies ist der Ausgangspunkt des gesamten Prozesses, um sicherzustellen, dass die Probe genau in die Trennlinie gebracht werden kann.

2. Kern des Trennmechanismus - Wechselwirkungsunterschiede: Die Chromatografie-Säule ist mit einer festen Phase versehen, und die verschiedenen Komponenten in der Probe werden aufgrund der unterschiedlichen Intensität der Wechselwirkung zwischen der festen Phase und der fließenden Phase (z. B. Adsorption, Verteilung usw.) getrennt. Beispielsweise in der Gegenphase-Chromatografie bleiben stark lipophile Komponenten leichter an der hydrophoben Gruppe der Festphase, verteilen / bleiben länger in der Festphase, strömen langsamer aus der Farbspektrumsäule und halten länger; Und die schwachen lipofilen Komponenten mit der Fixierphase wirken schwach, leicht durch den Fluss abgespült, kurze Aufenthaltszeit in der Chromatografie-Säule, früher Fluss aus der Chromatografie-Säule, kurze Aufenthaltszeit.

3. Erkennung und Signalwandlung: Die einzelnen Komponenten nach der Trennung gelangen in den Detektor, der das Komponentensignal in ein elektrisches Signal umwandelt. Häufige Detektoren umfassen UV-sichtbare Lichtdetektoren, Fluoreszenzdetektoren, Massenspektrometer usw., die Verbindungen mit verschiedenen Eigenschaften erkennen können.

4. Datenverarbeitung und Darstellung der Ergebnisse: Das Datenverarbeitungssystem erfasst und verarbeitet diese elektrischen Signale, erzeugt Chromatogramme, die horizontalen Koordinaten als Retentionszeit und die longitudinalen Koordinaten als Detektorreaktionswerte (Spitzenhöhe oder Spitzenfläche), um die Komponenten in der Probe qualitativ und quantitativ zu analysieren.

Vorteile des Thermohydrochromatometers:

1. Effiziente Trennfähigkeit: Die Selektivität und Effizienz der Flüssigchromatografie-Säulen ermöglichen es, verschiedene Komponenten in der Probe in sehr kurzer Zeit effektiv zu trennen. Seine Füllstoffe sind homogen und stabil und bieten eine hohe Säulenleistung und -auflösung, die mehrere Komponenten gleichzeitig analysiert und ihren Gehalt genau bestimmt. Die Trennung kann auch durch Änderung der Zusammensetzung der Flussphase, pH-Werte, Temperaturen und anderen Bedingungen optimiert werden.

Hohe Selektivität: Durch die Auswahl der geeigneten Kombination von Festphase und Flussphase kann eine hochselektive Trennung erreicht werden. Verschiedene Verbindungen weisen unterschiedliche Verteilungskoeffizienten zwischen der Festphase und der Flussphase auf und können je nach Eigenschaften der zu messenden Probe gezielt ausgewählt werden. Außerdem werden moderne Flüssigchromatogramme häufig in Verbindung mit anderen Analyseinrichtungen wie Massenspektrometern verwendet, um die Genauigkeit der selektiven und qualitativen Quantifizierung weiter zu verbessern.

3. hohe Empfindlichkeit: ausgestattet mit hochempfindlichen Detektoren, wie UV-sichtbarem Lichtdetektor, Fluoreszenzdetektor, Verdunstungslichtsstreuungsdetektor usw., können extrem niedrige Konzentrationen von Verbindungen erkennen, geeignet für Spuranalyse und Ultra-Spuranalyse, sehr wichtig für die Überwachung von Schadstoffen in Umweltproben und die Analyse von Spurenbestandteilen in der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln.

Hoher Grad an Automatisierung: Die meisten HPLC-Systeme sind mit automatisierten Komponenten wie einem automatischen Probeneinsatzer und einer automatischen Reinigungseinrichtung ausgestattet, die den gesamten Prozess der Probeneinsatz, Analyse, Datenverarbeitung und Ergebnisberichterstattung automatisieren können, menschliche Handlungsfehler reduzieren, die Wiederholbarkeit und Vergleichbarkeit der Experimente verbessern und gleichzeitig die Belastung der Forscher erheblich verringern.