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Tianjin Jingtuo Instrument Technologie Co., Ltd.
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Vollautomatischer Medikamentstabilitätsprüfer Typ WD-2A

VerhandlungsfähigAktualisieren am10/11
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Übersicht

WD-2A-Gerät zur Prüfung der Stabilität von Arzneimitteln: ist die Prüfung von Rohstoffen oder Arzneimitteln, die sich im Laufe der Zeit unter dem Einfluss bestimmter Temperatur, Feuchtigkeit und Licht ändern, um die Entwicklung, Produktion, Verpackung, Lagerung und Transportbedingungen von Arzneimitteln wissenschaftlich zu begründen, während die Gültigkeitsdauer des Arzneimittels durch Medikamentstabilitätstests festgelegt wird.

Produktdetails

Parameter des Medikamentstabilitätsprüfers

WD-2AMedikamentstabilitätsprüferEs ist ein Upgrade-Produkt des WD-A-Medikamentstabilisators, das eine präzise kontrollierte Temperaturumgebung, eine einstellbare Lichtquelle und eine präzise 2-Wege-Feuchtigkeitsüberwachung bietet, die 75% und 92,5% der beiden Feuchtigkeitsumgebungen gleichzeitig überwachen kann. Gleichzeitig können Auswirkungsfaktoren-Tests (Hochtemperatur-Test, Feuchtigkeitsprüfung, starkes Licht) sowie Beschleunigungs- und Langzeittests durchgeführt werden. Es ist eine notwendige Ausrüstung für die Durchführung von Medikamentstabilitätstests.


Medikamentstabilitätsprüfer

Technische Indikatoren

* Mit zwei importierten Honeywell-Feuchtigkeitssensoren aus den USA können die Feuchtigkeitswerte in zwei Probenräumen gleichzeitig erfasst werden (75 % und 92,5 % RH nach der Pharmakophie), die Hälfte der Experimentszeit eingespart wird (besser als bei anderen Produkten) und das Experimentierpersonal kann Feuchtigkeitsfehler auf dem Bedienpanel korrigieren

* Relative Feuchtigkeitsprüfbereich: 10-100% RH ± 4%
* Volumen: 51 * 40 * 38cm (Edelstahl Innere Gelbe, aufgeteilt auf zwei Ebenen)
Arbeitsgeräusch: weniger als 50 dB

* Lichtbereich: 0 - 7000Lx (mit 3 Spaltlampen verstellbar)
* Temperaturregelbereich: Raumtemperatur - 80 ℃ ± 1 ℃ (besser als andere Produkte)



Parameter des Medikamentstabilitätsprüfers

WD-2AMedikamentstabilitätsprüferEs ist ein speziell nach den einschlägigen Bestimmungen in Teil 2 der Pharmakopädie der Volksrepublik China entwickeltes Medikamentstabilitätsprüfgerät. Es ist die Untersuchung von Rohstoffen oder Arzneimitteln, die sich im Laufe der Zeit unter dem Einfluss bestimmter Temperatur, Feuchtigkeit und Licht ändern, um wissenschaftliche Grundlagen für die Entwicklung, Herstellung, Verpackung, Lagerung und Transportbedingungen von Arzneimitteln bereitzustellen und gleichzeitig die Gültigkeitsdauer des Arzneimittels durch Medikamentstabilitätstests zu etablieren.