Medikamentenpenetrationsdruckmessgerät

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Medikament Penetrationsdruckmessgerät Vollautomatischer Penetrationsdruckmessgerät: basiert auf der Theorie des Raoul-Gefrierpunkts, basierend auf dem Abfall des Gefrierpunkts der Lösung im Verhältnis zu der molaren Konzentration der Lösung, messen Sie den Gefrierpunkt verschiedener Lösungen mit hochempfindlichen Temperatursensoren und ermitteln die molare Penetrationsdruckkonzentration der gemessenen Lösung. Weit verbreitet in der Prüfung und Forschung von Penetrationsdruckmolkonzentrationen in den Bereichen Pharma, Drogenanalyse, Biologie und Lebensmittelmedizin.

Produktdetails

Vollautomatische Penetrationsdruckmessgeräte,Medikamentenpenetrationsdruckmessgerät

MedikamentenpenetrationsdruckmessgerätTechnische Parameter:
Messbereich 0 bis 3000 mOsmol

* Probenvolumen 50-100μl

Testzeit ≤100s

* Vorkühlungszeit ≤3min

* Umgebungstemperatur 10 ~ 30 ° C empfohlen 15 ~ 25 ° C

Umweltfeuchtigkeit ≤60%

Stromversorgung 220V bis 50Hz 150VA

* Außengröße 225mm * 275mm * 345mm

* Gewicht 15kg

* Prüfgenauigkeit ± 2mOsmol / kg (≤ 400mOsmol / kg) ≤ ± 1% (> 400mOsmol / kg)

* Molkonzentrationswert Zwei Dezimalstellen

Auflösung 0,01 mOsmol

Wiederholbarkeit (RSD) ≤1%

Linearität ≤1%

Hauptmerkmale:

1, menschliches Design, 7-Zoll-Farbtouchbildschirm, chinesische Schnittstelle, einfache und schnelle Bedienung:

2.Der Beispielname wird selbst eingegeben, ohne Zugang zur Tastatur.

3. mit doppeltem Kühlsystem, kurze Vorkühlungszeit, schnelle Erkennungsgeschwindigkeit und einfache kontinuierliche Erkennung.

4.Es können gleichzeitig die molaren Konzentrationswerte, die Gefrierwerte und das molare Konzentrationsverhältnis der Inspektionen angezeigt werden.

5. Hochpräziser Sensor, hohe Messgenauigkeit und gute Reproduzierbarkeit.

6. Die Temperatursonde ist mit einem Schraubenlinienführermotor konzipiert und kann den gesamten Testprozess durch einfache Bedienung auf dem Touchscreen abschließen.

Die Messung der Probenmenge ist gering und kann die Anforderungen verschiedener Bereiche erfüllen.

8.Eine lineare Kalibrierung mit einem oder mehreren Punkten (31 Punkte) kann durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das Instrument eine stabile Prüfgenauigkeit in allen Messbereichen hat.

9. Das Kühlsystem ist ohne Wärmeleiter konzipiert, um häufige Wartung zu entfernen.

10 undMit elektronischer Signatur und Benutzerstufenverwaltung, die FDA 21 CFR PART 11 erfüllt, speichert Daten nach Zeitabfrage und speichert 5 Jahre Testdaten (das Gerät selbst verfügt über eine Auditfunktion)）

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