Xilin Flasche Pulver Nadel Inspektionsmaschine Hersteller

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Xilin Flasche Pulver Nadel Inspektionsmaschine Hersteller: Produkte absorbieren die fortschrittliche europäische Design- und Produktionstechnologie, mit voller Servo-Computer-Steuerung, hochpräzises maschinelles Visionssystem, um die Gefriertrockner-Block-Fehlerprüfung abzuschließen; Integritätsprüfung von Klebstocken und Aluminiumdeckeln; Flaschenprüfung. Die gesamte Anlage entspricht den chinesischen GMP- und FDA-Anforderungen. Die Europäische Apotheke und das US-amerikanische FDA-zugelassene Knapp-Kushner-Testverfahren werden verwendet.

Produktdetails

Xilin Flasche Pulver Nadel Inspektionsmaschine Hersteller

Technische Parameter

Produktmodell	AIS-A60	AIS-A90
Behälter prüfen	Ampullenflaschen	Ampullenflaschen
Anzahl der Flaschenköpfe	60	90
Anzahl der Kameras	15	15
Spezifikationen (ml)	1,2,5,10,20	1,2,5,10,20
Erkennungsgeschwindigkeit (pcs/min)	300-400	300-500
Drehzahl (r/min)	600-1200	600-1200
Testobjekte	Glas, Haare, weiße Flecken, Haare, Metallschimmel, Belastung, Flaschendefekte usw.	Glas, Haare, weiße Flecken, Haare, Metallschimmel, Belastung, Flaschendefekte usw.
Präzision (μ)	>=40	>=40
Leistung (kw)	8	8.5
Stromversorgung	380V / 50Hz	380V / 50Hz
Zu hoch (mm)	900 (± 30)	900 (± 30)
Größe (LxH) (mm)	3.340x2.290x2.010	3.340x2.400x2.010
Luftdruckversorgung (mpa)	0.45-0.7	0.45-0.7
Geräusche (DB)	< 75	< 75
Gewicht (kg)	3500	4000

Xilin Flasche Pulver Nadel Inspektionsmaschine Hersteller

Technische Merkmale

Entwurf und Herstellung entsprechen GMP und GAMP.

◆ Benutzerfreundliche Schnittstelle, Wartung und Reinigung.

◆ Einfacher Werkzeugaustausch und schneller Austausch ohne Werkzeug.

◆Xilin Flasche Pulver Nadel Licht InspektorMit der DD-Motordirektantriebstechnologie ist die Spur glatt und keine Spaltfehler.

◆ Die Spannpositionierung des Produktes ist mit einer Klauenform ausgeführt, so dass die Erkennung des Produktes keine Totwinkel und Blindpunkte hat, und die Klauenhaltekraft, die Geschwindigkeit, die Drehgeschwindigkeit, die Anzahl der Drehringe und die Drehzeit der Klauen genau angepasst werden können.

◆ Nicht qualifizierte Produkte können klassifiziert und ausgeschlossen werden, so dass QA-Mitarbeiter Datenanalysen und Statistiken über den Produktionszustand durchführen können.

◆ Standardkonfiguration + Optionskonfiguration, flexible Anpassung der Prüfobjekte.

Synchronisierte Aufzeichnungen von Prüfdaten und Prüfprozessen, die FDA- und GAMP-Spezifikationen entsprechen.

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