Experimentales Ultrafiltersystem LDS-L1Schnittstromfilterung

Die Tangential Flow Filtration (TFF) ist eine weit verbreitete Methode zur Membrantrennung. Die Probe wird unter Druck getrieben und der Inhalt wird je nach Molekülgröße durch Membranfiltration getrennt, um Thermogene zu entfernen, die Lösungsumgebung zu ersetzen, Reinigung und Konzentration zu erreichen.

Membranenteile, die durch Schnittstromfilterung gefiltert werden, sind in der Regel Membranenbekleidungen oder Hohlfasersäulen, die beide in einer Vielzahl von Modellen zur Erfüllung unterschiedlicher Anwendungsanforderungen erhältlich sind. Die Membranat und die Durchmessergröße, die Zyklusgeschwindigkeit der Lösung, der Druck auf beiden Seiten der Membran, die Probentemperatur, die Prozesszeit und andere Parameter sind sehr wichtige Parameter der Schnittströmungsfiltration, die den endgültigen Prozesseffekt sowie die Machbarkeit und das spezifische Programm der Massenproduktion bestimmen. Schnittströmungsfiltergeräte in Laborgröße sind darauf ausgerichtet, praktikable Prozesspläne und zuverlässige Prozessparameter zu erhalten, geeignete Prozessparameter für Massenversuche und Produktion zu bestimmen und eine effektive Grundlage für die Auswahl von Geräten oder Systemen zu bieten.

Lipidsome, die kleinemolekulare Medikamente umhüllen, und Lipid-Nanopartikel, die Nukleinsäure-Medikamente umhüllen, sind derzeit zwei sehr beliebte Arten von Medikamentträgern, die sowohl in der Forschung, Entwicklung als auch in der Produktion mit Schnittströmungsfiltration verarbeitet werden müssen.

Abbildung 1: Ablaufdiagramm des Ultrafiltersystems

Durch die Klassifizierung der Abdecköffnung des Filterfilms kann die Filtration in Klarfiltration, Mikrofiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration und Reverse Osmose unterteilt werden. Die Filtermembrane mit verschiedenen Durchmessern werden durch den Betrieb des Schnittstroms gefiltert, was als Schnittstrom-Mikrofilter und Schnittstrom-Filter bezeichnet werden kann.

Abbildung 2: Klassifizierung der Filtermembranöffnung

AtersonExperimentales Ultrafiltersystem LDS-L1Funktion

Das System wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Konzentration, Reinigung, Dialyse, Ersatzpuffer und Lösungsentwärmung von Proben eingesetzt. Das Gewicht, der Premembrandruck, der Rückflussdruck, der Durchflussdruck, der TransmembrandruckTMP und andere Daten können während des Prozesses über einen Papierlosen Recorder oder ein LCD-Panel angezeigt und aufgezeichnet werden.

Anwendungsbereiche umfassen:

Ÿ Chemische Liposomen (Liposomen) Reinigung, wie z. B. Dorobicin Salzsäure Liposomen, Eritican Liposomen usw.;

Ÿ Nukleinsäure-Medikamente und Impfstoffreinigung, wie Lipid-Nanopartikel, Polymer-Nanopartikel, mRNA-LNP, siRNA-LNP usw.;

Ÿ Isolierung und Reinigung von biozellulären Produkten, die Zellen aus der Fermentationsflüssigkeit sammeln und Zellbrücke entfernen können;

Ÿ Reinigung von Impfstoffen, Simmab und rekombinanten Proteinmedikamenten;

Ÿ Ersatz der Pufferlösung;

Ÿ Andere Anwendungen der Trennung und Reinigung basierend auf dem Prinzip der Molekülgröße.

Technische Parameter

Ateson kann maßgeschneiderte Konstruktionen und Integrationen auf die Bedürfnisse des Benutzers durchführen, wobei die technischen Parameter separat zur Verfügung stehen. Anpassbare Typen umfassen:

Ÿ unterschiedliche Probenvolumen;

Ÿ Anforderungen an verschiedene Kontrollmethoden;

Ÿ Anforderungen an verschiedene Herstellungsklassen;

Ÿ Allgemeine/spezielle Anforderungen;