Step-in-Step MedikamentstabilitätsprüfraumEinfache Bedienung und Energieeinsparung:
1. Einfache Bedienung:
1) Das Gerät hat keine speziellen Anforderungen an das tägliche Betriebsmanagement und die Wartung, und es gibt Warnhinweise, Schutzmaßnahmen und Notmaßnahmen für den Fehler und den Fehlbetrieb der Geräte, die die speziellen Anforderungen des Bedieners und die Schwierigkeit des Managements verringern.
2) Standard mit Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsabweichung, Stromausfall und anderen SMS-Alarmen, drahtlose RS485-Kommunikationsschnittstelle, die die zentrale Überwachung und Verwaltung mehrerer Geräte erleichtert.
2. Aussehen:
1) Innere Gelbe aus Edelstahl im Kasten, Gehäuse Beschichtung. Die Innenoberfläche ist mit einem dunklen Verschluss versehen, der vollständig aus Edelstahl behandelt ist, und die gesamte Struktur ist fest und großzügig. Um die Komplettität und Schönheit der gesamten Maschine zu gewährleisten, können Sie mit einem dunklen Wassertank Wasser hinzufügen.
2) Gehäuse Tür Dichtung mit Silikon-Streifen-Dichtung, gute Isolierung, langlebig.
3. Energieeinsparung und Umweltschutz:
Niedriger Stromverbrauch, geringer Lärmbetrieb, Energieeinsparung und Umweltschutz. * Kühlung, Feuchtigkeitssystem, langfristig zuverlässige konstante Temperatur und Feuchtigkeit.
4. Produktvorteile
1) Verwenden Sie Touchscreen-Temperatur- und Feuchtigkeitsregelungsmessgerät, Set-Druck, U-Stick-Export, Datenaufzeichnung, Kommunikation, kumulative Zeitmessung, Warnhinweise und andere Funktionen in einem. Leistungsfähig, hohe Kontrollpräzision.
2) Die wichtigsten technischen Parameter der Ausrüstung sind besser als die technischen Anforderungen der GMP und erfüllen auch die einschlägigen Anforderungen der ICH und FDA.
3) Professionelle Validierungsdienste können bereitgestellt werden, einschließlich der Bereitstellung von Standard-IQ, OQ und PQ-Texten.
4) gleichzeitig mit der Funktion der elektronischen Dateiaufzeichnung und der Echtzeit-Druckaufzeichnung der U-Disk ausgestattet, können die Testdaten für eine lange Zeit gespeichert werden.
5. Erfüllung der Bedingungen:
1) Erfüllen Sie die technischen Bedingungen wie Beschleunigungstests, Langzeittests und Hoch- und Tieftemperatur-Feuchthermtests, die in den Grundsätzen von GMP, FDA und ICH festgelegt sind.
2) Erfüllen Sie 40 ° C, 20% R.H niedrige Feuchtigkeit Test für große Infusion und andere spezielle Medikamente.