• Chemische Zusammensetzung und Struktur

NHS-aktiver Ester: Dies ist eine hochreaktive Funktionsgruppe, die unter Pufferbedingungen von pH 7-9 effektiv mit Peramin (-NH₂) auf Proteinen, Polypeptiden, Antikörpern oder anderen molekularen Oberflächen reagiert und eine stabile Aminbindung bildet. Dies ist die Grundlage für ihre Verbindung.

Boc-geschütztes Aminoende: Das Aminoende wird durch tert-Butoxygen (Boc) geschützt. Diese Schutzgruppe kann unter milden sauren Bedingungen spezifisch entfernt werden, wodurch ein freies Peramin (-NH₂) ausgesetzt wird. Dieses neu ausgestellte Amino kann für die anschließende zweite chemische Reaktion verwendet werden.

PEG-Kette: Die mittlere Polyethyldiolkette verbessert nicht nur die Wasserlöslichkeit und die Biokompatibilität des gesamten Moleküls, sondern dient auch als flexibler Abstandsarm, der die räumliche Bitblockade bei der Reaktion an beiden Enden reduziert und zur Verringerung der Immunogenität und der nicht spezifischen Adsorption beiträgt

· grundlegende Leistungsparameter

Chinesischer Name: BOC-Polyethyldiol-aktives Fett; Tert-Butoxy-Polyethyldiol-N-Hydroxyambramid

英文名称： Boc-PEG-NHS; Boc-NH-PEG-SC; t-Butyloxycarbonyl-Polyethylenglycol-N-Hydroxysuccinimid; Boc-PEG-Hydroxysuccinimid

Aussehen: Feststoff oder Pulver

Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln

Reinheit: 95%+

Molekulargewicht: 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k usw.

Reinheit: ≥95%

Struktur:

Achtung: Trocknen, vermeiden Sie häufiges Auflösen und Gefriertrocknen

Lagerbedingungen: -20 ° C unter Gefriert, trocken aufbewahren, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden

Verpackung: 1g, 5g, 10g

Sicherheit:

Während des Betriebs sollten Einweg-Schutzkleidung, Masken und andere Schutzmittel getragen werden, um die eigene Sicherheit zu gewährleisten.

Das ReagenzNurWissenschaftliche Forschung

· Chemische Eigenschaften und Reaktionsmechanismus

Entfernung des Boc-Schutzes:

Unter sauren Bedingungen können die Boc-Gruppen entfernt werden und aktive Aminoestoffe für die anschließende Kopplungsreaktion freigeben.

Der Entschutzprozess erfordert Aufmerksamkeit, um Auswirkungen auf andere empfindliche Funktionsgruppen zu vermeiden.

Reaktionen auf NHS:

In einem Puffer mit pH-Werten von 7-8,5 reagiert die NHS-Estergruppe nukleophil mit der Betamingruppe im Zielmolekül und erzeugt eine stabile Aminbindung.

Diese Reaktion ist effizient, spezifisch und kontrollierbar und wird weit verbreitet bei der Modifikation von Biomolekülen wie Proteinen, Peptiden und Antikörpern.

Rolle der PEG-Kette:

PEG-Kettensegmente bieten Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität, reduzieren gleichzeitig die nicht spezifische Adsorption und verbessern die Stabilität und die Zykluszeit des Modifizierungsprodukts.

Die Länge der PEG-Kette kann auf die Anforderungen der Anwendung angepasst werden, um den Modifikationseffekt zu optimieren.

· Anwendungsbereiche

Protein- und Peptidenmodifikationen:

Boc-PEG-NHS kann zur PEG-Modifikation von Proteinen oder Polypeptiden verwendet werden, um Kovalenzbindungen durch Reaktion von NHS-Esteren mit Lysinresten in Proteinen oder Polypeptiden zu bilden.

Nach dem Entschützen der Boc-Gruppe können Medikamente, Fluoreszenzsonden oder Zielligande weiter angeschlossen werden, um eine bifunktionale Modifikation zu erreichen, die die Stabilität, Löslichkeit und biologische Aktivität von Proteinen oder Peptiden verbessert.

Biosensoren und Diagnosemittel:

NHS-Estere können mit Aminofluorescenzsonden oder Proteinen gekoppelt werden, um Biosensoren oder Diagnosereagenzien herzustellen.

Nach dem Entschützen der Boc-Gruppe kann eine mehrstufige Markierung erreicht werden, die die Empfindlichkeit und Spezifizität der Analyse verbessert.

Vorbereitung von Hydrogel- und abbaubaren Ständern:

Boc-PEG-NHS kann an der Herstellung von Hydrogels beteiligt sein, NHS-Esterbasis wird für Amino-Vernetzung verwendet, und Amino nach der Entschützung von Boc-Gruppen kann das biologisch aktive Molekül weiter modifiziert werden, um funktionale und reaktive Materialien zu entwickeln.

Bei der Herstellung von abbaubaren Stützen kann Boc-PEG-NHS die Stützoberfläche modifizieren, um ihre Biokompatibilität und abbaubare Leistung zu verbessern.

· Verwandte Reagenzien

NH2-PEOz-SH

MPEG-SS-NH2

MPEG-SS-Amin

Biotin-PEG-RGD

NH2-PEOz-NH2

mPEG-PCL-PNIPAm

mPEG-PLA-PNIPAm

mPEG-FA / mPEG-FA

PLGA-NH2 PLGA-NH2

PLGA-PEG-Rhodamin B

PAsp-PEG-FA/FA-PEG-PAsp

mPEG-DLPE / mPEG-DLPE

PLGA-PEG-OH, HO-PEG-PLGA

mPEG-Cystein / mPEG-Cystein

PLGA-PEG-NHS, NHS-PEG-PLGA

PLGA-PEG-Folat, Folat-PEG-PLGA

mPEG-Dopamin / mPEG-Dopamin

PLGA-PEG-Biotin, Biotin-PEG-PLGA

Pyrenäen-PEG-Pyrenäen / Pyrenäen-PEG-Pyrenäen

Die oben genannten Inhalte wurden von Xi'an Kai New Biotechnology Co., Ltd. YNN bearbeitet

Das Reagenz wird nur für wissenschaftliche Experimente verwendet und kann nicht für den menschlichen Körper verwendet werden.