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Wenzhou Tuwang Biotechnology Equipment Co., Ltd
Anleitung zur Verbundneutralisierung (9 ml)
Datum:2021-05-28Lesen Sie:0
[Produktname]
Allgemeiner Name: Verbundneutralisierung
Englischer Name: Compound neutralizing liquid
Produktspezifikation: 9 ml/Stück
[Produktnummer] 8 0 0 3
1. nur mit 9 mL Composite Neutralisierung und Entfernung ausgestattet; Nicht gelieferte, aber benötigte Artikel:
1) sterile Tropfen;
2) Panproteinsojabohnenhass, Nährstoffhass - für die Vertiefungsmethode;
3) Verbesserte Gießkulturflaschen usw.
(Erwartungszweck)
Mikrobiologische Grenzüberwachung für die Verwendung von Desinfektionsmitteln. Keine bakterielle Funktion, gehört nicht zum Kulturmedium.
[Prüfprinzip]
Quantitative Probenahme, die Verwendung der verschiedenen Neutralisierungsmittel, die dieses Produkt enthält, neutralisieren Sie die Reste der Desinfektionsmittel in der Probe, um die Unterdrückung der Reste der Desinfektionsmittel gegen Mikroorganismen zu entfernen und die Wiederbelebung der Reste der Mikroorganismen zu fördern, um Leckage zu vermeiden.
Die in der Flüssigkeit enthaltenen Verbundneutralisierungsmittel neutralisieren verschiedene Desinfektionsmittel: Jod, chlorierte Desinfektionsmittel, Peroxide, Tetramonium (Benzabroman), Aldehyde, Formin (Wasabitel). Daher muss bei der Verwendung des Produkts keine Übereinstimmung mit der Art des Desinfektionsmittels berücksichtigt werden und es gibt keine Auswahlschwierigkeiten.
[Aussehen]
Undurchsichtig, milchig weiß bis Bernstein, lange mit wenig Niederschlag (keine Auswirkungen auf die Filtration, vor der Verwendung zu schütteln, vermischen und abwaschen).
[Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer]
Lichtschutz, Normaltemperatur (10 ~ 30 ° C), Gültigkeitsdauer 1 Jahr Gültigkeitsdauer siehe das Etikett (nach einer kurzen Gültigkeitsdauer der Verbundneutralisierung und der Waschflüssigkeit). Es sollte sofort nach dem Öffnen des Prüfrohrdeckels verwendet werden.
[Musteranforderungen]
Verwenden Sie die desinfizierte Flüssigkeit, Proben in die Mischung und abspülen Sie die Impfung innerhalb von 1 h nach dem Eingießen; Wenn sie nicht rechtzeitig verarbeitet werden können, sollten sie bei 2-8 ° C gekühlt und innerhalb von 24 Stunden verarbeitet werden.
[Prüfmethode]
1. Betriebsumfeld: sterile saubere Umgebung, die Verschmutzung verhindert, wie z. B. Biosicherheitsschränke;
2. vor der Verwendung sollte etwas stark schütteln, neutralisieren und abwaschen;
3. 1,0 ml getestetes Desinfektionsmittel mit einer sterilen 1 ml-Spritze absaugen, 9,0 ml Neutralisierung und Wirbelschüttung in der Waschlösung hinzufügen, wenn nötig (wenn die Probe zu schmutzig oder zu viele Bakterien ist) kann die Waschlösung verdünnt werden, neutralisiert 10 ~ 20 Minuten;
4. die Kultivierung mit dem Gießverfahren (siehe Anhang A);
5. Kultivierung: 35 ° C ± 2 ° C, Atmosphäre, 48 h, Zählung der Kolonienzahl;
6. Ergebnisberechnung:
Dosiermethode: Desinfektionsmittel Färbung Menge (CFU / mL) = Durchschnittliche Anzahl der Kolonien pro Scheiben × Probe Verdünnung Multiple;
Die Gesamtzahl der Kolonien des Desinfektionsmittels für die Sterilisation sollte 0 CFU / ml betragen;
2. Die Gesamtzahl der Kolonien von Haut-Schleimhaut-Desinfektionsmittel sollte den entsprechenden Standardanforderungen entsprechen;
Die Gesamtzahl der Kolonien anderer verwendeter Desinfektionsmittel sollte ≤ 100 CFU/ml betragen.
Verwenden Sie sich an andere Standards, die von Ihrer Einheit verwendet werden.
[Erklärung der Testergebnisse]
Nach Berechnung entspricht das Ergebnis den Kriterien; Im Gegenteil ist es nicht qualifiziert. Das ist ein gutes Gefühl.
(Einschränkungen der Prüfmethode)
Dieses Produkt wird nur für Verdünnungs- und Neutralisierungsrückstände verwendet. Es kann nicht allein verwendet werden und muss in Kombination mit einem Filter, einem Filterbecher, anderen Geräten, Reagenzien und einem Kulturmedium verwendet werden, um den gewünschten Zweck zu erreichen.
[Produktleistungsindikatoren]
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Verbundneutralisierung und Entwaschung
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Aldehyde wie Phthaldehyd |
Chlor enthaltende Klassen | |
Peroxide wie Wasserstoffperoxid | |
Jod wie Jod | |
Seasonales Ammonium, wie Xinjiang | |
Formidine, wie z.B. Wasabitar |
[Achtung]
1. steriler Betrieb, Verschmutzung;
2. Dieses Produkt ist für eine einmalige Verwendung;
3. Das Produkt ist nur für Fachleute nach den experimentellen Betriebsprozessen eingeschränkt auf Labor-Fachleute;
4. Benutzer sollten die Verpackung und das flüssige Aussehen vor der Verwendung überprüfen;
5. für veraltete oder verpackte Produkte nicht verwenden, sollten nach der Sterilisation durch hohe Temperatur und hohen Druck entsorgt werden;
6. Begleitende Verwendung von Kulturmedium, Spülflüssigkeit usw. sollte steril sein, wenn Verschmutzung nicht verwendet werden kann.
[Erklärung der Kennzeichnung]
[Referenz]
[1]. Chinesische Apotheke Teil 3
GB 15982 - Hygienennormen zur Desinfektion von Krankenhäusern
WS/T367-2012 Technische Spezifikation für die Desinfektion von medizinischen Einrichtungen
Anhang A. Ausgießerungsmethode
A1. Betrieb in sterilen Umgebungen, wie z. B. Biosicherheitsschränken;
A2. Einführungsmethode
1) Führen Sie mindestens 2 Testgruppen durch, bereiten Sie ausreichend sterile leere Scheiben mit einem Durchmesser von 90 mm vor und fügen Sie 1 ml neutralisierende Abwasserlösung nach dem Waschen in die leere Scheibe hinzu;
2) Vorbereitung des Mediums (15-20 ml): schmelzen Sie das geeignete sterile Agal-Medium (z. B. Nährstoff-Agal, Panproteinsoja-Agal) für etwa 20-30 Minuten wasserdicht kochen; Dann in einem thermostatischen Badetopf von 40-50 ° C abkühlen, die konstante Temperatur auf 40-50 ° C, Ersatz;
3) Gießen Sie das vorbereitete 40-50 ° C-Agal-Medium in eine ausgefüllte Flachplatte, schütteln Sie die Flachplatte sanft, so dass sie vermischt wird, den Deckel entfernt und etwa 1/3 entfernt wird, bis der Agal gekühlt wird und kondensiert wird und getrocknet wird.
A3. Verwenden Sie eine verbesserte Gießkulturflasche, die Bedienung ist in der Anleitung beschrieben.