1.1.3Sammlungsmethode:

1)Mit 5 cm x 5 cm Sterilisierungsplatte auf die Oberfläche des untersuchten Objekts, mit dem sterilen Phosphatpuffer in der Beutel konfiguriert, die Probenahme der Taschenkopf durchdringen, in der Spezifikationsplatte horizontal vertikal 5 mal auftragen und anschließend drehen Sie die Tasche, kontinuierlich Probenahme von 4 Spezifikationsplatten, d. h. Fläche 100 cm2;

2)Vor der Verwendung sollte etwas stark schütteln, neutralisieren und abwaschen;

3) Stecken Sie den Sauber in das Prüfrohr und legen Sie den Bruchpunkt des Sauberstanges entlang der Prüfrohrmündung. Mit der linken Hand halten Sie das Prüfrohr, mit der rechten Hand halten Sie den Telferstang, brechen Sie den Telferkopf um etwa 45-60 Grad und brechen Sie ihn, damit der Telferkopf in das Prüfrohr fällt, den Telferstang mit der rechten Hand entfernen und die Prüfrohrkappe mit dem Telferkopf rechtzeitig festziehen, rechtzeitige Prüfung; Der Betrieb ist wie folgt dargestellt:

4）Kleine Objekte wie Türgriffe, die abweichend oder kleiner als 100 cm2 sind, werden mit einem feuchten Taschenkopf aufgetragen, um das gesamte Objekt zu sammeln, ohne dass eine Spezifikationsplatte erforderlich ist.

1.2 Spülen: Schütteln Sie die Probe für mindestens 30 Sekunden vollständig auf dem Wirbelsozilator und entfernen Sie den Probenkopf sofort, um die Wiederholbarkeit und Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten;

1.3 Impfung:

1) Betriebsumfeld: Mindestens 100.000 Ebenen sauberer Umwelt, um Verschmutzung zu verhindern, wie z. B. Biosicherheitsschränke;

2）Nehmen Sie 1 ml in 10 ml der abgewaschenen Probe und 1 ml der Abwasserlösung und verwenden Sie die Kolonienzählung mit der Vertiefungsmethode (siehe Anhang A);

1.4 Kultivierung: Kultivierung: 35 ° C ± 2 ° C, Atmosphäre, 48 h;

1.5 Zählen und Berechnen

lBei der Probenahme von 100 cm2 ist CFU / cm2 = Kolonienzahl x 10 *÷ 100 cm²;

lBei Probenahme < 100 cm2, CFU / Stück = Kolonienzahl x 10 *;

Hinweis: * Nehmen Sie 1 ml der neutralisierten Waschflüssigkeit in 10 ml der abgewaschten Probe, um die Zählung zu vergießen, d. h. 10-mal verdünnen.

1.6 Normen und Interpretationen

1.6.1Die mikrobiologischen Grenzwerte der Oberfläche des Gegenstands nach Desinfektionsmitteldesinfektion müssen den Anforderungen der Tabelle 1 entsprechen.

Tabelle 1. Hygiene der Oberfläche

lUmgebung der Kategorie I, für klinische Einrichtungen mit sauberer Lufttechnologie, die eine saubere chirurgische Abteilung und andere saubere Einrichtungen unterscheiden;

lUmgebung der Kategorie II, für die nicht saubere chirurgische Abteilung (Raum), Geburtsraum, Kathelraum, Blutkrankheitsbereich, Verbrennungsbereich und andere schützende Isolationsbereiche, Intensivpflegebereiche, Neugeborene Raume und so weiter;

lUmgebung der Klasse III, für die Mutter und das Kind in den gleichen Kammern, sterilisierte Versorgungszentren für die Prüfung der Verpackung Sterilisierungsbereiche und sterile Gegenstände Lagerbereiche, Blutdialysezentren (Kammern), andere allgemeine Krankenhausgebiete usw.;

lUmgebung der Klasse IV, für die allgemeine Tür (Notfall) Klinik und ihre Untersuchungen, Behandlungsräume, Infektionskrankheiten Abteilung ambulante Klinik und Krankheitsbereiche.

1.6.2Erklärung der Ergebnisse: Nach Berechnung erfüllt das Ergebnis die Kriterien, dann ist es qualifiziert; Im Gegenteil ist es nicht qualifiziert.

2. Handhygieneprüfung durch medizinisches Personal, Hände nach Desinfektion mit Desinfektionsmitteln (Handschuhe tragen)

2.1 Probenahme

2.1.1Zeitpunkt der Probenahme: Probenahme nach Handhygiene vor Kontakt mit dem Patienten oder medizinischen Aktivitäten;

2.1.2Probenahme Methode: mit dem sterilen Phosphatpuffer in der Beutel eingerichtet Eindringen Probenahmekopf auf der Fingerfläche von den Fingern zu den Fingern zweimal (eine Hand streichen Fläche von etwa 30 cm2) und drehen Sie anschließend die Probenahmekopf, fügen Sie den Kopf in das Prüfrohr ein, der Bruchpunkt des Kopfes liegt am Rande der Prüfrohrmündung, halten Sie das Prüfrohr in der linken Hand, halten Sie den Kopf in der rechten Hand, brechen Sie den Kopf um etwa 45-60 Grad, fallen Sie in das Prüfrohr, entfernen Sie den Kopf in der rechten Hand, straffen Sie rechtzeitig die Kappe des Prüfrohres mit dem Kopf fest, rechtzeitige Prüfung;

2.2 Spülen: Schütteln Sie die Probe für mindestens 30 Sekunden vollständig auf dem Wirbelsozilator und entfernen Sie den Probenkopf sofort, um die Wiederholbarkeit und Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten;

2.3 Impfung

1）Betriebsumfeld: Mindestens 100.000 Ebenen sauberer Umwelt, um Verschmutzung zu verhindern, wie z. B. Biosicherheitsschränke;

2）Nehmen Sie 1 ml in 10 ml der abgewaschenen Probe und 1 ml der Abwasserlösung und verwenden Sie die Kolonienzählung mit der Vertiefungsmethode (siehe Anhang A);

2.4 Kultivierung: 35 ° C ± 2 ° C, Atmosphäre, 48 h;

2.5 Zählen und Berechnen: CFU / cm2 = Kolonienzahl x 10 *÷ (30 x 2 ) cm².

Hinweis: * Nehmen Sie 1 ml der neutralisierten Waschflüssigkeit in 10 ml der abgewaschten Probe, um die Zählung zu vergießen, d. h. 10-mal verdünnen.

2.6 Normen und Interpretationen

2.6.1Handhygieneprüfungen

l Die Gesamtzahl der Kolonien auf der Handfläche des medizinischen Personals nach der Handdesinfektion sollte ≤ 10 CFU / cm2

lDie Gesamtzahl der Kolonien auf der Handfläche des medizinischen Personals nach der Desinfektion der Chirurgen sollte ≤ 5 CFU / cm2

lVerwenden Sie andere von Ihrer Einheit verwendete Standards.

2.6.2Erklärung der Ergebnisse: Nach Berechnung erfüllt das Ergebnis die Kriterien, dann ist es qualifiziert; Im Gegenteil ist es nicht qualifiziert.

(Einschränkungen der Prüfmethode)

Dieses Produkt wird nur verwendet, um die Proben zu waschen, die von dem Wischkopf gesammelt wurden, und die Reste des Desinfektionsmittels zu neutralisieren, kann nicht allein verwendet werden, muss in Kombination mit einem Filter, einem Filterbecher, anderen Geräten, Reagenzien und einem Kulturmedium verwendet werden, um den beabsichtigten Zweck zu erreichen.

[Produktleistungsindikatoren]

[Achtung]

1. Sterile Betrieb, Verschmutzung; Dieses Produkt ist für eine einmalige Verwendung;

2. Dieses Produkt ist nur für Fachleute bestimmt, die nach den experimentellen Betriebsprozeduren eingeschränkt sind, um von Fachleuten im Labor verwendet zu werden;

3. Der Benutzer sollte die Verpackung und das flüssige Aussehen vor der Verwendung überprüfen, und das Kultivmedium sollte steril sein, wenn eine Verschmutzung nicht verwendet werden kann.

4. Verwenden Sie nicht veraltete oder beschädigte Produkte, die nach einer Sterilisierung unter hoher Temperatur und hohem Druck entsorgt werden können.

[Erklärung der Kennzeichnung]

1. Die Grafiken, Symbole und Schriften sind: