Das experimentelle Ultrafiltrationssystem LDS-L2 von Ateson basiert auf einer Membran-Trennungstechnik, bei der die Trennung auf molekularer Ebene durch Druckdifferenz oder Zentrifugalkraft erfolgt. Zu den Kernprozessen gehören:
1. Trennungsmechanismus
Die Apertur der Ultrafilter-Membran liegt in der Regel zwischen 0,001 und 0,1 Mikrometer, um Bakterien, Viren, Proteine und andere große molekulare Substanzen (Molekulargewichtsbereich 1000-500.000 Dalton) aufzuhalten und Wasser, anorganische Salze und kleine molekulare organische Substanzen durch zu lassen.
Dynamische Filterung und Fehlstromdesign
Im Gegensatz zur vertikalen Filtration verwendet das experimentelle Ultrafiltrationssystem mehrheitlich Schnittströmung (Fehlstrom) -Filtration, wobei die Flüssigkeit parallel durch die Membranoberfläche fließt, um die Verschmutzung der Membran zu reduzieren. Die festgehaltenen Verunreinigungen werden mit der Konzentration abgegeben, um eine Verstopfung der Membranlagen zu vermeiden.
3. Betriebsbedingungen
Antriebsart: Druckdifferenz (0,1-0,7 MPa) oder Zentrifugalkraft.
Betrieb bei normaler Temperatur, geeignet für die Behandlung von wärmeempfindlichen Stoffen.
Regelmäßige Rückspülung oder chemische Reinigung ist erforderlich, um den Membranfluss aufrechtzuerhalten.
4. Systemzusammensetzung
Ein typisches experimentelles Ultrafiltrationssystem umfasst Ultrafiltrationsmembrankomponenten (z. B. Hohlfaserfilmen oder Flachplattenfilmen), Peristaltpumpen, Druckregelgeräte und Sammelrohre. Einige Systeme integrieren Vorbehandlungseinheiten (z. B. Filter) zum Schutz der Membrankomponenten.
Das experimentelle Ultrafiltrationssystem LDS-L2 von Ateson wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Konzentration, Reinigung, Dialyse, Austauschpuffer und Lösungsenthermogen von Proben eingesetzt. Das Gewicht, der Premembrandruck, der Rückflussdruck, der Durchflussdruck, der TransmembrandruckTMP und andere Daten können während des Prozesses über einen Papierlosen Recorder oder ein LCD-Panel angezeigt und aufgezeichnet werden.
