Traum - Konferenzeinladung:Konferenz zur Qualitätskontrolle und Prüfung von Arzneimitteln 2025

Mit der vollständigen Umsetzung der Ausgabe 2025 der "Chinese Pharmacopoeia" wird das Qualitätsmanagementsystem des chinesischen Pharmalabors gemäß den Spezifikationen und Standards der neuen Pharmakopoeie optimiert und verbessert. Die neue Ausgabe der Apotheke wurde in Bezug auf die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, Prüfmethoden, Produktionsprozesse und andere Bereiche mehrseitig überarbeitet und aktualisiert, um sich weiter an die internationalen Standards zu orientieren und die wissenschaftliche, fortgeschrittene und strenge Regulierung von Arzneimitteln in China zu unterstreichen.

Um pharmazeutischen Unternehmen, Arzneimittelprüfungsbehörden und Prüftechnikern dabei zu helfen, den Kerninhalt und die neuesten Anforderungen der neuen Version der Pharmazeutik rechtzeitig zu verstehen, die technischen Fähigkeiten zur Prüfung von Arzneimitteln zu verbessern und die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu gewährleisten,auf21. bis 22. AugustinChangsha Xianghua Tianhe HotelEinberufen“Konferenz zur Qualitätskontrolle und Prüfung von Arzneimitteln 2025»

Vor dem Hintergrund der hohen Qualitätsentwicklung in der Pharmaindustrie und der kontinuierlichen Verbesserung der pharmazeutischen Standards markiert die Veröffentlichung und Umsetzung der Ausgabe 2025 der Pharmakopädie der Volksrepublik China eine völlig neue Phase der pharmazeutischen Qualitätskontrolle in China. Die neue Fassung der Pharmakopädie wurde in Bezug auf Wissenschaft, Fortschritt und Praxis weiter optimiert und ergänzt durch neue Testanforderungen und technische Spezifikationen höhere Ziele für die Qualitätskontrolle des gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln.

Die Konferenz wird Experten aus den städtischen Prüfinstituten von Peking, Guangdong, Zhejiang, Jiangxi, Hunan und Hubei einladen, um an der Konferenz teilzunehmen und Vorträge zu halten, um die grundlegenden Revisionen der Pharmakopädie 2025, die fortschrittlichen Fortschritte in der Prüftechnologie und die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln zu interpretieren und zu diskutieren. Mit Expertenvorstellungen, Fallanalysen und interaktiven Austauschen können die Teilnehmer ihre Qualitätsmanagementkompetenzen für Arzneimittel umfassend verbessern und sich mit fortschrittlichen Prüftechniken vertraut machen.

Willkommen Kollegen aus dem Bereich Qualitätsmanagement, Prüfung und Arzneimittelanalyse!

Zidream Science & Technology-Stand wird eine Probenmessungszone vor Ort einrichten und an der Konferenz teilnehmenKundeTragbare Proben für Feldtests, das technische Team wird für die Qualitätskontrolle von Schmerzpunkten in der neuen Version des Pharmakopheses von der Instrumentauswahl bis zur MethodenentwicklungDer gesamte ProzessKorngröße, PartikelLösung.

1.Technologie zur Korngröße- und Partikelanalyse

Neue Ausgabe der ApothekeCP0982Die Korngrößenkontrolle für externe Präparate setzt strengere Standards.ZML310Korngrößenanalysator für außerhalb des Typs mit hoher AuflösungCCDLineare Sensoren und optische Scanplattformen für die automatische Aufnahme von Partikelbildern und die Analyse der Partikelgrößenverteilung, der Formmerkmale und der Oberflächenfarbe.

Das GerätBehebt die schmerzhaften Punkte der Industrie, bei denen herkömmliche Mikroskopie aufwendig und nicht reproduzierbar istDurch“Ein-Klick-Betrieb”Durch die automatisierte Prüfung, die den Anforderungen der Pharmakologie entspricht, wird die Effizienz der Qualitätskontrolle erheblich verbessert.

2.Durchbruch bei der Detektion komplexer Präparate

Für Injektionsemulsionen wie Fettmilch stellt die neue Fassung der Pharmakophie eindeutige Anforderungen darGroßkörnerprüfung.ZM-02Lichtwiderstands-EmulsionsverteilungsmessgerätGenau dazu entwickelt, können Emulsionen genau gemessen werden5 μmbis50 μmVerhältnis zwischen dem Gesamtvolumen der Milchtropfen und dem Gesamtvolumen der Ölphase.

Dieses Gerät entsprichtDoppelte Bedeutung der MedizinGewährleistung der Datenkonformität von Unternehmen bei der Internationalisierung.

Die Implementierung der Version 2025 ist ein wichtiger Meilenstein für die Verbesserung der Qualität der chinesischen Arzneimittel.8Mond21Tag bis22Tag, inChangsha Xianghua Tianhe HotelWir freuen uns darauf, gemeinsam mit Ihnen die Qualitätskontrolllösungen gemäß den neuen Vorschriften der Apotheke zu erforschen.

Technologie in der MedizinKorngrößeDer Bereich der Analyse hat sich seit Jahren tief entwickelt und hat sich stets an den Unternehmensgeist der "Integrität und Realität, Innovationsentwicklung" gehalten, um jedes Instrument mit der Handwerkskonzepte zu bauen.