Im heutigen Zeitalter der Genomik, von der ganzheitlichen Sequenzierung über die Transkriptomenanalyse und von der Makrogenomforschung bis hin zur Epigenetik, verlassen sich fast alle High-Flow-Sequenzierungstechniken auf einen entscheidenden Vorbehandlungsschritt: die Zufallsbrennung von genomischer DNA oder cDNA in bestimmte Längen und gleichmäßig verteilte Fragmente.

Traditionelle Methoden beschränken die Effizienz der wissenschaftlichen Forschung und die Zuverlässigkeit der Daten. Daher ist eine standardisierte, qualitativ hochwertige Nukleensäure-Fragmentierungslösung in vielen Laboren dringend gefragt.

Hauptvorteile des Instruments

Netsin High-Durchsatz-Schallwellen-Genomschneider Mit seiner hohen Effizienz löst es die Herausforderungen der Vorbehandlung von genomischen Proben. Seine Vorteile sind:

Einige Ergebnisse:

Das Instrument erzeugt einen Kavitationseffekt in der flüssigen Phase durch Hochfrequenz-Ultraschallenergie, wodurch ein "kaltes" Schneiden der DNA-Moleküle erreicht wird. Der Benutzer kann über den Touchscreen die Zielsegmentgröße, die Wirkungszeit oder die Energie einstellen, um sicherzustellen, dass bei jedem Lauf ein hochkonzentriertes und gleichmäßiges DNA-Segment in der Länge verteilt wird (z. B. 350 bp, 500 bp usw.), was eine solide Grundlage für den Aufbau einer hochwertigen Sequenzierungsbibliothek bildet.

Hohe Leistung und Befreiung:

Abschied vom mühsamen Handwerk. Der NetMess-Unterbrecher unterstützt die gleichzeitige Verarbeitung mehrerer Proben und ermöglicht die Fragmentierung einer Menge Proben in wenigen Minuten. Der vollautomatische Betriebsmodus befreit die Hände der Forscher und erhöht den Durchfluss und die Effizienz des Labors erheblich.

Berührungsfrei, keine Verschmutzung und geringe Schäden:

Der gesamte Prozess wird in geschlossenen Zentrifugerrohren durchgeführt, wodurch Aerosolverschmutzung und Kreuzverschmutzung zwischen den Proben effektiv vermieden werden. Gleichzeitig ist die berührungslose Ultraschallübertragung mild und produziert weniger Wärme, schützt die Integrität und biologische Aktivität der Nukleensäure und gewährleistet die Echtheit der nachgelagerten Daten.

Intelligentes und menschliches Design:

Ausgestattet mit einem intuitiven Farbtouchbildschirm, einfache Bedienung, speicherbare und aufrufbare Programme gewährleisten eine hohe Wiederholbarkeit der experimentellen Methoden. Das Gerät läuft reibungslos und ist geräuscharm und ideal für moderne intelligente Labore.

II. Anwendungsbereichsanalyse

Kompetenter Assistent für die Makrogenomische Forschung:

Die Makrogenomstudie sequenziert direkt die GesamtDNA in Umweltproben wie Boden, Wasser, Darmgehalt, deren Zusammensetzung komplex ist, deren DNA-Quellen vielfältig sind und deren Integrität unterschiedlich ist. Der NetMess-Interruptor ist in der Lage, die gemischte DNA gleichmäßig zu fragmentieren, bevorzugte Schnitte zu vermeiden, eine faire Repräsentation der Genominformationen verschiedener Arten in den Sequenzierungsdaten zu gewährleisten und eine zuverlässige Garantie für die Aufdeckung der wahren Struktur und Funktion der mikrobiellen Gemeinschaft zu bieten.

„Grundstein des standardisierten Prozesses“ für die gesamte Genomsequenzierung:

Bei der Sequenzierung des gesamten Genoms von Menschen und Pflanzen ist der Aufbau einer Bibliothek mit einer gleichmäßigen Länge der eingesetzten Fragmente der Schlüssel zu qualitativ hochwertigen Montageresultaten. Das Gerät ist in der Lage, DNA-Fragmente in der gewünschten Größe stabil zu erzeugen, was eine gleichmäßigere Sequenzierungsdatenabdeckung und eine präzisere und zuverlässigere Splice- und Variationserkennung (SNP / InDel) ermöglicht, und ist zum Standard-Vorbehandlungsgerät für viele Sequenzierungs- und hochkarätige Labore geworden.

"Schere" für die Studie von institutionellen Variationen und Chromatin-Wechselwirkungen:

Bei Anwendungen wie der Chromatin-Immun-Co-sedimentation-Sequenzierung, Hi-C und anderen zur Untersuchung des dreidimensionalen Genoms und spezifischer Protein-DNA-Wechselwirkungen sind die Länge und die Homogenität von DNA-Fragmenten anspruchsvoll. Der zufällige Schnitt, der von NetBeam-Interruptoren bereitgestellt wird, kann wirksam echte Proteinbindestellen oder Chromatin-Wechselwirkungsbrechpunkte aufdecken und ist ein Werkzeug, um die Regulierung der Genexpression und die Geheimnisse der dreidimensionalen Struktur des Genoms aufzudecken.

Zusammenfassung:

Der Wunsch, Gutes zu tun, wird seinem Werkzeug zuerst nützen. Mit seiner zuverlässigen Leistung löste Netsin High-Flow-Schallgenomschneider erfolgreich die zentralen Schmerzpunkte der Vorbehandlung von genomischen Proben und wurde zu einer "Schlüsselbrücke" zwischen der Verbindung von Proben und qualitativ hochwertigen Sequenzierungsdaten. Es verbessert nicht nur die Qualität und Glaubwürdigkeit der wissenschaftlichen Daten, sondern freisetzt auch die Forschungsproduktivität durch seine Automatisierung und hohen Durchsatz und treibt die Genomforschung in eine neue Phase in der breiten Welt der grundlegenden Forschung und klinischen Anwendungen. Bei der Auswahl eines NetMess-Unterbrechers wählen Sie einen kompetenten Partner für Ihr Genomforschungsprojekt.