(Bitte geben Sie bei der Anmeldung Ihre Adresse genau ein. Bitte beachten Sie, dass die Gewinnerliste Anfang April auf der WeChat Public Number veröffentlicht wird.)

In der Pharma-, Medizingeräte- und anderen Life Sciences-IndustrieEndobakterielle Toxin-Tests sind für Patientensicherheit und Qualitätskontrolle von entscheidender BedeutungEntbakterielle Toxin-Tests werden in pharmazeutischen Wassersystemen eingesetzt, einschließlich Injektionswasser (WFI), das als Bestandteil des Wassers verwendet wird, sowie in Endprodukten wie Medikamenten, Tierarzneimitteln, Biologie und Medizinprodukten. Zu den untersuchten Arzneimitteln und medizinischen Produkten gehören Injektionsmittel (wie intravenöse, subkutane, muskuläre und intrakutane Injektionen) und medizinische Geräte, die direkt oder indirekt mit Blut, dem kardiovaskulären System, dem Lymphsystem oder der cerebrospinalen Flüssigkeit in Kontakt stehen. Die Global Pharmacopoeia USP <85>, EP <2,6.14>, China Pharmacopoeia ChP vier Teile <1143> und JP <4.01> beschreiben die Anforderungen an den bakteriellen Endotoxin-Test (BET) und Endotoxin-Grenzen. Die FDA-Richtlinien geben Herstellern von Bioprodukten, Arzneimitteln und Geräten Empfehlungen zu den Testempfehlungen und Zulassungskriterien, die in den pharmakopädischen Verfahren enthalten sind.

In diesem Live-Kurs teilen wir Ihnen folgende Themen, die Sie gerne anschauen können:

• Einführung, Eigenschaften, Gefahren und Auswirkungen von bakteriellen Toxinen

• Wichtigkeit der Endotoxinprüfung, einschlägige Vorschriften, pharmakotische Methoden

• Innere VergiftungStörungskontrolle für Substanzdetektion

• Endotoxindetektor der neuen Generation: SieverS^®Eclipse Mondfinsternis bakterielle Endotoxin-Detektor