Technische Grundsätze des digitalen PCR-Systems qDrop-100
Digitale PCR (Digital PCR, dPCR) ist eine fortschrittliche Technologie zur absoluten Quantifizierung von Nukleensäuremolekulen der dritten Generation. Das Grundprinzip besteht darin, das PCR-Reaktionssystem gleichmäßig in Zehntausende unabhängiger Reaktionseinheiten zu verteilen und die Fluoreszenzsignale der einzelnen Reaktionseinheiten nach Verstärkung statistisch zu analysieren. Im Vergleich zu gPCR kann die digitale PCR die Anzahl der DNA-Moleküle direkt zählen und hat die Eigenschaften einer hohen Empfindlichkeit und absoluter Quantität.
II. Einführung des Systems
Das digitale PCR-System qDrop-100 umfasst einen Mikrotropfengenerator und einen Mikrotropfenleser. Mit der Kerntechnologie der Mikrotropfenerzeugung mit eigenständigem geistigem Eigentum, innovative Forschung und Entwicklung von Mikrotropfenerzeugungschips und digitalen PCR-Systemen mit einfacher Bedienung, hoher Empfindlichkeit und hohem Durchsatz.
3. Produkteigenschaften
Einfache Bedienung: Keine Tropfenübertragung
Hoher Durchsatz: Kompatibel mit 96-Loch-Platten
Niedrige Kosten: geringere Geräte- und Verbrauchsmaterialkosten
4. Betriebsprozess

V. Systemleistung



Technische Parameter
Probenvolumen: 20uL
2. Mikrotropfenerzeugungsfluss: 1-8 Proben / Mikrotropfenerzeugungschip
Gesamtzahl der Mikrotropfen / Probe: 20.000
Mikrotropfenerzeugungszeit: < 3 Minuten / Mal
5, Lesegerät Durchfluss: 1-96 Proben
6. Prüfmethode: Flow-Mikrotropfenprüfung
7. Anregungslichtquelle: Solid State Dual Laser
8, Detektor: Silizium-Photonenzähler
Prüfkanäle: FAM (EvaGreen), HEX (VIC)
Genauigkeit: ± 10%
11. Linearer Bereich: 5 Größengruppen
Testzeit: < 3 Minuten / Probe