In einer neuen Phase der beschleunigten Entwicklung von Arzneimitteln in Richtung hoher Qualität und Compliance ist die Quellenkontrolle von medizinischen Zusatzstoffen zu einem entscheidenden Bestandteil des Erfolgs der Präparate geworden. Kürzlich kündigte das inländische innovative Arzneimittel-Forschungs- und Entwicklungsunternehmen von Nanjing an, dass seine mehreren Injektionsmittel- und oralen festen Präparationsprojekte offiziell eingeführt wurden.Nanjing Chemical Reagents Co., Ltd.(im Folgenden „Südtest“)Medizinische Natriumhydroxid ZusatzstoffeDas Produkt wurde beim National Drug Review Center (CDE) registriert und erfolgreich veröffentlicht, unter der Registrierungsnummer:F20200000609(A), F20230000026 (mehrmals).

Natriumhydroxid medizinische ZusatzstoffeAls häufig verwendetes pH-Regulator wird es in Injektionen, Augentropfen, Tabletten mit langsamer Freisetzung und anderen Dosierungsformen verwendet, um die Säure-Alkalität des Systems präzise zu kontrollieren und die Stabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des Hauptmedikaments direkt zu beeinflussen. Die Wahl eines konformen, qualitativ hochwertigen medizinischen Zusatzstoffes für Natriumhydroxid kann nicht nur das Qualitätsrisiko bei der Herstellung von Arzneimitteln effektiv verringern, sondern auch die Stabilität der Arzneimittel und die Sicherheit der Patienten verbessern. Die Zusammenarbeit mit South Trial verkürzt nicht nur die Reaktionszeiten der Lieferkette, sondern gewährleistet auch eine rückverfolgbare Zubehörqualität und eine problemlose Registrierung. ”

Diese Kooperation markiert einen soliden Schritt für die ökologische Synergie der lokalen "Forschung und Entwicklung + Rohstoffe" in Nanjing und stellt auch ein Muster für die autonom kontrollierte regionale Biopharmazeutische Industriekette zur Verfügung. Diese Kooperation ist nicht nur die Verkörperung der komplementären Vorteile beider Seiten, sondern auch die Praxis des Engagements für die Entwicklung der hohen Qualität der Pharmaindustrie.