Diese Studie wurde vonToshiya SatoTeam durchgeführt,undVeröffentlicht inAmerican Journal of Physiology - Regulatorische, integrative und vergleichende Physiologie„In der Zeitung.

研究以Uratan AnästhesieDie Ratte.（Aminomethylester）Für Experimentelle, ja.ihreZungennerven (LNZentrale Schnittende zur elektrischen Stimulation, während der Untersuchung des Blutflusses der Kieferdrüse (SMGBF(und Blutfluss der Zunge)SLGBFDie Unterschiede zwischen der Kieferdrüse und der Zungendrüse bei der parasympathischen neurodilatativen Kontrolle bei Ratten untersuchen.

Zusammenfassung

In dieser Studie wurde ein Laser-Blutflussmesser verwendet, derUratan AnästhesieBei Ratten wurde durch elektrische Stimulation des Zungennervensegments der Jagddrüse Blutfluss (SMGBF(und Blutfluss der Zunge)SLGBF(Veränderungen). Die Ergebnisse zeigten, dass die Zungennervenstimulation einen intensiv- und frequenzabhängigen Anstieg des Blutflusses der Kieferdrüse und der Zungendrüse verursachen kann, und dass der Blutfluss der Kieferdrüse stärker erhöht wird als der Blutfluss der Zungendrüse. Autonomisches Neurocholinergisches Gelenkblocker Hexamethylammonium (HexamethoniumDie Erhöhung des Blutflusses in beiden Drüsen kann erheblich unterdrückt werden. Antitoxische Pilzinmedikamente Atopin (AtropinDie Erhöhung des Blutflusses der Kieferdrüse wird erheblich unterdrückt, während die Erhöhung des Blutflusses der Zunge nur teilweise unterdrückt wird. Bei der Anwendung von Atopin ist das vaskularaktive Darmpeptid (VIPRezeptoranantagonisten hemmen signifikant die Erhöhung des Blutflusses in dem Teil der Zunge, den Atopin nicht blockiert, während die Anwendung von angiovascularen Darmpeptidrezeptoranantagonisten allein keine Wirkung hat. Nach der Zungennervenstimulation dauert es kürzer, bis der Blutfluss der Drüsen auf das Basisniveau zurückkehrt, als nach der Injektion von vaskularaktiven Darmpeptiden. Nach der Injektion von Atopin verlängert sich jedoch die Erholungszeit des Blutflusses der Drüsen durch die Zungennervenstimulation dosisabhängig signifikant und erreicht schließlich das gleiche Niveau wie die Erholungszeit nach der Injektion von vaskularaktiven Darmpeptiden.

Die Ergebnisse dieser Studie zeigen:1Die Zungennervenstimulation kann zu einem erhöhten parasympathischen Blutfluss (hauptsächlich durch cholinergische Fasern ausgelöst) und zu einem erhöhten parasympathischen Blutfluss (gemeinsam durch cholinergische und nicht-cholinergische Fasern ausgelöst) führen;2Der vaskularaktive Darm-Peptidenergiemechanismus beteiligt sich an einer durch nicht-cholinergische Fasern vermittelten Zungenblutflusserhöhung und wird aktiviert, wenn der Toxinergie-Mechanismus inaktiviert ist.

ExperimenteMaterialien und Geräte

a) Versuchsmaterial

Versuchstiere：11-16Wochenalter, Gewicht325-490gMännlicheWistarRatten.

(2)ExperimenteGeräte

1. Intrusionsgerechte Geräte: Geräte für die Intrusion von Stimm-Venen und Stimm-Arterien.

2. Künstliche Belüftung: Atemgerät, Ventilator, Infrarot-Analyzer.

3. Blutflussüberwachungsgeräte：Omegawave OZ-1Laser-Blutflussbildgerät（zur Überwachung des Blutflusses in der Kiefer- und Zungendrüse, um hochauflösende 2D-Blutflussbilder zu erhalten).

4. NervenstimulationsgeräteBipolare Silberelektroden, elektrische Stimulatoren (elektrische Stimulation des Zungennerven), Biokuläres Mikroskop (Trennung des Zungennervs).

5. Instrumente zur Überwachung physiologischer Parameterzur Überwachung des gesamten Blutdrucks (SABP(und Herzfrequenz)Personalwesen(Ausrüstung).

Experimentelle Prozesse

a) Tiervorbereitung

(2) Laser-Blutfluss-Bildgebung

Die betäubte Ratte wird in horizontaler Position gelegt und die Kiefer- und Zungendrüsen auf eine schwarze Polyurethanmatte gelegt.verwendenOmegawave OZ-1Laser-Blutflussbildgerätder780nmDer Halbleiterlaser beleuchtet ihn. Nachdem das Streulicht gefiltert wurde, wird durch eine Ladungskopplungsvorrichtung über dem Hals (CCD(Kameraendetektion). Aufzeichnen Sie das ursprüngliche scattered-Bild im Zusammenhang mit der Anzahl und Geschwindigkeit der sich bewegenden roten Blutkörperchen und senden es zum Computer zur Analyse.

Omegawave OZ-1Laser-Blutflussbildgerät

Elektrische Stimulation des linken Zungennervs (LNZentrale Schnittende auf beiden Seiten der unteren Kieferdrüse (SMG(und Zunge)SLGAuswirkungen des Blutflusses

EinFoto zeigt beide Seiten der Unterkieferdrüse (SMG(und Zunge)SLGauf den schwarzen Uratanmatten sowie vor der Stimulation (Ruhezustand), Zungennerven (LNNach Beginn der Stimulation12 Sekunden und20 Typische Zeitreihenfolge des gestreuten Bildes in Sekunden.

BZwei Seiten (SMG(und Zunge)SLG(Blutfluss)aubeliebige Einheit), Gefäßleitfähigkeit (VCBlutdruck im gesamten Körper (SABPTypische Beispiele für Veränderungen.

CZwei Zungendrüsen (SLGdie feste Säule) und die Unterkieferdrüse (SMGHohlsäulen (Gefäßleitfähigkeit)VCDurchschnittliche Veränderungen (±SEStandardfehler)n = 8Die Probengröße ist8). Nach der VarianzanalyseTukeyTests zur Beurteilung der Gefäßleitfähigkeit (VCStatistische Bedeutung der Unterschiede zwischen den Variationen.* P < 0,01(Der Unterschied ist statistisch signifikant.)

Neurolektrische Stimulation der Zunge

Trennung des linken Zungennervs unter dem Mikroskop (LNNach dem Abschnitt wird das zentrale Schnittende mit einer bipolaren Silberelektrode, die an den elektrischen Stimulator angeschlossen ist, elektrisch stimuliert. Bei jeder Ratte mit unterschiedlicher Spannung, unterschiedlicher Frequenz,2msEinseitige Stimulation des Zungennervs während der Impulsdauer, jede Stimulation dauert20 Sekunden, Stimulationsintervall15Minuten.

d) Drogenwirkungsprüfung

1. Alle Medikamente werden in sterilem physiologischem Salzwasser gelöst und über die Einheitsvenen verabreicht.

2. zur Erkennung des Blutflusses durch die neuroelektrische Stimulation der Zunge (SMGBF(und Blutfluss der Zunge)SLGBFDie Erhöhung wird durch das autonome Nervensystem vermittelt und durch den Mussolinrezeptor und den vaskularaktiven Darmpeptid-Rezeptor durch folgende Maßnahmen:

◦Intravene Injektion10mg/kgHexamethylammoniumbromid, mindestens bei der Dosierung5 Minuten (warten)SMGBFundSLGBFundSABPNachdem der Stabilitätszustand erreicht wurde, wurden durch die Zungennervenstimulation ausgelöste Blutflussveränderungen mit dem gleichen Volumen physiologisches Salzwasser als Kontroll erkannt.

◦Mit einer Injektionspumpe2ml/hDurchflussgeschwindigkeit der Venenfusion0,1 mg/mlAtopinsulfat und0,2 mg/mlGefäßaktiver Darm-Peptide-Rezeptor-Antagonist, die Infusion beginnt mindestens10 Nach Minuten werden Veränderungen des Blutflusses, die durch die Zungennervenstimulation ausgelöst werden, erkannt.

(V) Zungenblutflusserhöhung Zeitprozessanalyse

Auf der linken Zunge Nervenzentrale Schnittende20 Vund20 Hzund2msImpuls kontinuierliche elektrische Stimulation20 Sekunden oder intravenöse Injektion100ng/kgAcetylcholin bromiert (ACh),10ng/kgGefäßaktive Darmpeptide (VIPBlutfluss durch die Zunge (SLGBF(Erhöhung). Verschiedene Dosierungen (1-100μg/kgSchwefelsäure (Volumen)0,1 mlim Vergleich zum gleichen Volumen physiologisches Salzwasser.

Experimentelle Schlussfolgerungen

1. Zungennerven (LNStimulation kann den Blutfluss der Kieferdrüse verursachen (SMGBF(und Blutfluss der Zunge)SLGBFIntensitäts- und Frequenzabhängigkeit erhöht, und der Blutfluss der Kieferdrüse erhöht sich stärker als der Blutfluss der Zungendrüse, während der gesamte arterielle Blutdruck (SABPErhöhung der Herzfrequenz (PersonalwesenKeine signifikanten Veränderungen und ein signifikant größerer Anstieg des Blutflusses in der identischen Drüse als in der anderen, was darauf hindeutet, dass dieser Anstieg des Blutflusses nicht passiv durch Blutdruckveränderungen verursacht wird, sondern“Vaskularität”Ergebnis der Rolle.

2. Die intravenöse Injektion von Hexamethylammonium, einem autonomen Neurocholinergischen Ganglion-Blocker, kann die Erhöhung des Blutflusses der Unterkiefer- und Zungendrüse erheblich hemmen, was darauf hindeutet, dass die Erhöhung des Blutflusses der beiden Drüsen, die durch die Zungennervenstimulation ausgelöst werden, hauptsächlich durch den parasympathischen Nerven vermittelt wird.

3. Antitoxisches Muskulinarzneimittel Atopin kann den erhöhten Blutfluss der Kieferdrüse erheblich hemmen, den erhöhten Blutfluss der Zungendrüse nur teilweise hemmen und das vaskularaktive Darmpeptid allein verwenden (VIPDie Rezeptoranantagonisten haben keinen Einfluss auf die Erhöhung des Blutflusses in beiden Drüsen, aber bei der Anwendung von Atopin können die angioaktiven Darmpeptid-Rezeptoranantagonisten die Erhöhung des Blutflusses in der Tongue erheblich hemmen, was darauf hindeutet, dass die Erhöhung des Blutflusses in der Tongue hauptsächlich durch Cholinergetische Fasern ausgelöst wird, dass die Erhöhung des Blutflusses in der Tongue durch Cholinergetische Fasern und nicht-Cholinergetische Fasern ausgelöst wird, und dass der angioaktive Darmpeptid-Mechanismus an einer Erhöhung des Blutflusses in der Tongue beteiligt ist, die nicht durch Cholinergetische Fasern

4. Die Zeit für die Wiederherstellung des Blutflusses der Drüsen nach der Zungennervenstimulation ist kürzer als nach der Injektion von vaskularen aktiven Darmpeptiden, und nach der Injektion von Atopin ist die Wiederherstellungszeit des Blutflusses der Drüsen nach der Zungennervenstimulation dosisabhängig signifikant verlängert, was schließlich mit der Wiederherstellungszeit nach der Injektion von vaskularen aktiven Darmpeptiden übereinstimmt, was darauf hindeutet, dass der vaskulare Darmpeptidenergiemechanismus aktiviert wird, wenn der Mussolinergiemechanismus deaktiviert ist, und der Mechanismus für die Erhöhung des Blutflusses der Unterdrüse von Cholinergie zu vaskularen aktiven Darmpeptidenergien wechselt, was vom Aktivierungszustand des Mussolinrezepto

5. Die Ergebnisse sind im Einklang mit früheren Berichten über die parasympathische neurodilation der Kieferdrüse bei Ratten (eine Erhöhung des durch den parasympathischen neuron vermittelten Blutflusses der Kieferdrüse wird hauptsächlich durch cholinergische Fasern ausgelöst), während eine Erhöhung des durch cholinergische und nicht-cholinergische Fasern vermittelten Blutflusses in der Tongue-Drüse festgestellt wurde, und es wurde vermutet, dass es in den parasympathischen neuromotorischen Nerven der Speicheldrüse bei Ratten möglicherweise Toxic Muscin-Rezeptoren gibt, die die Freisetzung von vaskularen aktiven Darmpeptiden in der Tongue-Drüse negativ regulieren, während diese nicht in der Kieferdrüse wirkt, was eine wichtige Bedeutung bei der hemodynamischen Regulierung der oralen Gesichtsregion haben kann (wenn die Freisetzung von Acetylcholin