2025Jahr10Monats im Labor für Veterinärpharmacologie der UniversitätBiomedizinEine Studie wurde in der Zeitschrift veröffentlicht. Die Studie wurde mit dem Cheesebacterium (Lactobacillus paracaseiMixed Microbial Cultures of Membrane Beech Hefe and Brewing Hefe (Mixed Microbial Cultures of Membrane Beech Hefe and Brewing Hefe) (Mixed Microbial Cultures of Membrane Beech Hefe and Brewing Hefe)LSFür neue Probiotika, die äußere Verwendung erforschtLSbei atopischer Dermatitis (ADDie therapeutische und präventive Wirkung von Mausmodellen und ihre immunmodulatorischen Mechanismen wurden durch in vitro-Experimente untersucht.

Zusammenfassung

Hintergrund/Zweck

Diese Studie konzentriert sich auf gemischte mikrobielle Kulturen von Lactobacillus paracheese, Membranhefe und Weinhefe (LSDieses neue Probiotikum soll den externen Gebrauch erforschenLSbei atopischer Dermatitis (ADTherapeutische und präventive Wirkung von Mausmodellen.

Methode

Durch Detektion von Interleukinen (IL）-10und Tumor-Knockout-Faktor (TNF）αNiveau der dendritischen Zelllinien in Mäusen (DC2.4(mittlere Forschung)LSImmunoregulatorische Wirkung; Durch AufmerksamkeitIL-8und thymus Aktivierung reguliert Chemo-Faktoren (TARCErzeugung von Zellen, die sich in der menschlichen Epidermis stimulieren bilden (Hachand(Bewertung)LSentzündungshemmende Wirkung; Schließlich wurde die Salbe durch die lokal empfindliche Staubmilbe aufgebautADMausmodell, Untersuchung10% LSTherapeutische und präventive Wirkung. Wöchentliche Überwachung der klinischen Symptome, der Rückenhautdicke und des epidermalen Feuchtigkeitsverlusts (TEWLDie Immunantwort der Lymphknoten hinter dem Ohr wird nach der Autopsie analysiert.

Ergebnisse

LSVerbesserte VerarbeitungDC2.4ZellsekretionIL-10undTNFαundLSNach der Erziehung stimuliertHachandZellen produziertIL-8undTARCReduzierung. inADMausmodell in therapeutischen Einstellungen, obwohl klinische Symptome, Hautdicke undTEWLNichtsOffensichtlich.Veränderung, aberLSBehandlungsgruppe in lokalen LymphknotenIgEPositivBAnzahl der Zellen undIL-4Niveau reduziert; undADVerglichen mit der Kontrollgruppe Mäuse,LSPräventive Behandlung verringertADSymptom

Schlussfolgerungen

Die Ergebnisse zeigen,LSImmunregulierende und entzündungshemmende Wirkungen können verhindert werdenADEntwicklung stattfindet.

ExperimenteMaterial undGeräte

1. Versuchsmaterial

Mikrobiologische Kulturen (LS）

Zelllinien: dendritische Zelllinien von Mäusen, epidermale Zelllinien von Menschen

Versuchstiere:NC/NgaMäuse

Reagenzien:10%Rinderserum, Penicilin-Kettomycin, RekombinationTNFαInterferenzen (IFN）γenzymbundene Immunabsorptionsmessung (ELISAMonoklonale Antikörper (PE/Cyanin7Koppelt gegen MäuseCD3undPEKoppelt gegen MäuseCD4Warte, Mäuse.TAktivierungsmittelCD3 und CD28magnetische Perlen,Biostir AD(Staubmilben-Extrakt),4%Natriumdioalkylsulfat-Lösung

2. Experimentelle Geräte

CellDrop™Zellzählsystem

BD FACSAria™ IIIZellselektor

ASCH VAPOSCANTransdermale Feuchtigkeitsverlustmessgerät

Experimentelle Prozesse

1. In vitro Experimente

•DC2.4Zellen-Experimente: werden70%KonvergenzDC2.4Zellen (1×10⁴Eine Zelle./ 100 μL(Impfen zu96Löcherplatten, die unterschiedlichen Konzentrationen ausgesetzt sindLSDurchELISAQuantitative Prüfung in FlüssigkeitIL-10undTNFαKonzentration.

•HachandZellen-Experimente: werden70%KonvergenzHachandZellen (1×10⁴Zellen) zu impfen.100 μLKulturmedium96Loch Kultivplatte, mit RekombinationTNFαundIFN γStimulation1Eine Stunde später beitreten.100 μLVerschiedene KonzentrationenLSInkubieren24Stunden, durchELISAQuantitative Prüfung in FlüssigkeitIL-8undTARCKonzentration.

2. In-Körper-Experimente

•ADMausmodell erstellt: durch lokale AllergieBiostir AD(Staubmilben-Extrakt) und lokale Anwendung4%Natriumdioalkylsulfat-Lösung, inNC/NgaErstellt in MäusenADModell.

•Dosierungsprogramm: Behandlungsgruppe vonADNach der Krankheit19Tag (durchschnittlich)ADBewertet als2.07(bis zum33Tag, täglich lokal anwenden0,1 ml/Nur...10% LSLösung (n = 8(oder destilliertes wasserliches Lösungsmittel)n = 7）； Präventionsgruppe von0Tag bis Tag18Tag (ADvor der Induktion) zur lokalen Verabreichung.

•Indikatorenüberwachung: Einmal wöchentlich während des Experiments überwachtTEWLRückenhautdicke und klinische Bewertungen (0-4Symptomlos, leicht, moderat, schwer und extrem schwer).

ASCH VAPOSCANTransdermale Feuchtigkeitsverlustmessgerät

•Probenahme und Analyse: nach der Allergie1Tag, sammeln Mäuse Lymphknoten hinter dem Ohr (LNVorbereitung und Zählung einer Einzelzellsuspension; durchBD FACSAria™ IIIZellselektor zur Analyse von Zellphänotypen; Suspension von Lymphknotenzellen (5×10⁵Eine Zelle./Löcher) und MäuseTAktivierungsmittelCD3 und CD28Magnetkörlen inkubieren24Stunden,ELISAPrüfung in der FlüssigkeitIFN γundIL-4undIL-13undIL-17Niveau; Halbquantitative histopathologische Beurteilung blinder Hautproben mit0-3Aufteilung (0für normal,1für Leichtigkeit,2Mittelmäßig,3mit Schwere).

Experimentelle Schlussfolgerungen

In den Experimenten,LSVerbesserte VerarbeitungDC2.4ZellsekretionIL-10undTNFαund kann die Stimulation verringern.HachandZellen produzierenIL-8undTARCEs ist dosisabhängig.

inADMausmodell in der Behandlungseinstellung,LSObwohl nichtOffensichtlich.Änderung der klinischen Symptome, der Hautdicke undTEWLVerbessert jedoch die histologische Leistung der Hortensis- und Epidermikknotenproliferation und reduziert gleichzeitig die lokalen LymphknotenIgEPositivBAnzahl der Zellen undIL-4Ebene.

Präventive Behandlung wirksamerOffensichtlich.，LSSenken könnenADKlinische Symptome und histologischer Grad der Pathologie bei Mäusen, reduziert die Wirkung auf LymphknotenTAnzahl der Zellen undIL-13Ebene.

Insgesamt vermischte mikrobielle Kulturen von Lactobacillus paracheese, Membranhefe und Weinhefe (LSImmunregulierende und entzündungshemmende Wirkung,ADPräventive Wirkung ist besser als therapeutischeADFrühe lokale Mikrobiom-Regulierung Interventionen bieten potenzielle Strategien.