Am 25. März veröffentlichten die Nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden und der Nationale Gesundheitskommission die Bekanntmachung über die Veröffentlichung der Ausgabe 2025 der Pharmakopädie der Volksrepublik China (Nr. 29 von 2025) und erklärten, dass sie ab dem 1. Oktober 2025 in Kraft treten wird!

Die Ausgabe 2025 der "Chinese Pharmacopoeia" hat die Prüfung von Verpackungsmaterialien offiziell in das obligatorische Standardsystem aufgenommen und stellt höhere Anforderungen an die Dichtheit, mechanische Eigenschaften und chemische Kompatibilität von Verpackungen von Arzneimitteln. Jinan Relei Platinum Intelligente Technologie Co., Ltd. als Industrie ** Unternehmen, tief konzentriert sich auf Medikamente Schmerz Punkt, die Einführung der gesamten Reihe von intelligenten Chemikalien Verpackung Testgeräte, um präzise Prüfung Technologie und intelligentes Management-System, das Unternehmen helfen, den gesamten Produktionsprozess Konformität zu erreichen.

1.1 Chancen und Herausforderungen der Branche im Kontext der Apothekenupgrade

Die neue Fassung der Apotheke legt fest, dass die Verpackungsmaterialien den YBB-Standards und den Anforderungen des GMP-Anhangs entsprechen müssen und quantitative Grenzwerte für Schlüsselindikatoren wie die Bruchkraft der Ampullenflasche, die innere Druckbeständigkeit der Glasflasche und die Verpackungsdichtung festlegen. Dieser Wandel, wie eine große Prüfung der Branche, bietet Pharmaunternehmen Chancen und Herausforderungen. Einerseits haben strenge Standards dazu geführt, dass Pharmaunternehmen mehr Aufmerksamkeit auf die Qualität der Pharmaverpackung legen und die gesamte Industrie zu einer höheren Qualität entwickeln; Andererseits müssen Pharmaunternehmen ihre Produktions- und Prüfprozesse schnell anpassen, um den neuen Vorschriften gerecht zu werden, was zweifellos eine schwierige Aufgabe ist.

Vor diesem Hintergrund entwickelt Relais Platinum im Voraus ein Layout mit scharfem Markteinblick. Das Forschungs- und Entwicklungsteam untersucht jede Anforderung der neuen Version der Apotheke, analysiert die möglichen Probleme verschiedener Verpackungsmaterialien unter den neuen Vorschriften, optimiert und aktualisiert die Geräte im Voraus, um sicherzustellen, dass die Leistung der Geräte nahtlos mit den neuen Vorschriften der Apotheke verbunden ist, um Pharmaunternehmen rechtzeitig und leistungsstark zu unterstützen.

1.2 Relais Platinum Smart Technologie: Innovative intelligente Prüfung

Auf der Grundlage von mehr als zehn Jahren technischer Erfahrung hat Relais Platinum eine komplette Kettenlösung entwickelt, die Dichtungsprüfungen, mechanische Eigenschaften und die Beurteilung der Integrität von Behältern umfasst. Das Unternehmen verfügt über ein Team von erfahrenen Forschungs- und Entwicklungsexperten und technologischen Eliten, die ständig neue Technologien und Methoden erforschen, um fortgeschrittene Sensortechnologie, Automatisierungssteuerungstechnik und Datenanalyse in ihre Produkte zu integrieren, so dass sie nicht nur den aktuellen Prüfanforderungen gerecht werden können, sondern auch skalierbar und zukunftsgerichtet sind.

Die vielfältige Produktmatrix von Relay Platinum umfasst Stargeräte wie den Dichtungstester FFY-06, den Bruchkrafttester AZY-03 und den Kreisschlagtester CZD-80, die alle gängigen Arten von Medikamentenverpackungen wie Injektionsflaschen, Cirineflaschen und Verbundmembranbeutel abdecken. Diese Geräte sind entworfen, um die Betriebsgewohnheiten und die praktischen Bedürfnisse der Benutzer vollständig zu berücksichtigen, und haben die Vorteile der einfachen Bedienung, der Prüfgenauigkeit und der hohen Stabilität, die den Pharmaunternehmen helfen können, die Prüfung von Verpackungsmaterialien effizient durchzuführen.