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E-Mail-Adresse
lm@chinalemar.com
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Telefon
18136711288
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Adresse
11 Jinhua Road, West Taihu, Wujin Distrikt, Changzhou
Changzhou Lima Drying Technology Co., Ltd
lm@chinalemar.com
18136711288
11 Jinhua Road, West Taihu, Wujin Distrikt, Changzhou
Geschlossene chinesische Medizin Pulver trockene Granulator LG-200
Die Hauptzwecke der Anlage sind: Trockenfertigung und Siebung von chinesischen Medikamentenpulver für die Reinigung der Werkstatt. Festpulver wird durch Rühren, Spiralzufuhr, Presswalze in eine hohe Dichte, durch die vorgebrochene Einrichtung in kleine Stücke der richtigen Größe geschnitten, nach der Zerkleinerung der gesamten Korneinrichtung, um Partikel im Bereich von 14 bis 80 herzustellen, qualifiziertes Material durch die Siebung von Kornen, nicht qualifiziertes Material wird neu gedrückt oder gebrochen. Inklusive Trocknengranulator und zugehörige Hilfseinrichtungen (automatische Auflade- und Siebeanlage).
Geräte Modell: Typ 200. Produktionskapazität: 80-250kg. Trockenförmige Granulierung ist vollständig geschlossen und nach dem Sieben gleichmäßig.
Der gesamte Satz besteht aus Trockenpornelierung, Zerkleinerung, Sieben, Vakuum-Aufladen, Kühlsystem usw.
Akzeptanz der Produktionskapazität: Die gleiche Partie Material kontinuierlich produziert qualifizierte Partikel berechnen Durchschnittsleistung, Verarbeitungsleistung 200 kg / Stunde, 12-36 Maschen, Einweg-Korn nicht weniger als 40%. 10-60 Augen, einmalige Korn nicht weniger als 65%.
Produktsystem Ertragsrate Akzeptanz: nach der vollständigen Fertigung jeder Partie des Produkts sollte die Berechnung der Gesamtertragsrate und der Materialbilanz entsprechen: a) Endgültige Produktertragsrate ≥ 98%; Berechnungsformel: Qualifizierte Partikel/Menge. b) Material Gleichgewicht ≥ 99,5%; Berechnungsformel: (Qualifizierte Partikel + sammelbare Abfälle) / Einsatzmenge.
Qualitätsanforderungen: Qualifizierte Partikel: Gleichmäßige Farbe, Gleichmäßige Partikelgröße. Löslichkeit erfüllt die Qualitätsanforderungen: Löslichkeit: Entnehmen Sie eine Partikelprobe von 10 g und prüfen Sie sie gemäß der Methode der Prüfung von löslichen Partikeln unter der China Pharmacopoeia 2015 Edition Granulator (allgemeine Regel 0104). Die gesamte Auflösungszeit darf nicht länger als 3 Minuten sein, und nach der Auflösung darf es keine Reibung oder Abfall von Fremdkörpern oder Niederlage geben. Eigenschaften: Qualifizierte Partikel dürfen keine deutlichen Farbdifferenzen aufweisen.
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