Benson Trockengüter teilen: ELISA Kenntnis umfassende Analyse

Einführung in das ELISA-Experiment

Definition:ELISABiologische Tests mit umfassendem Wissen sind eine empfindliche, spezifische und wiederholbare Methode zur experimentellen Diagnose. Aufgrund der Stabilität des Reagents, der einfachen Aufbewahrung, der einfachen Bedienung und der objektiven Beurteilung der Ergebnisse wurden sie in allen Bereichen der Immunologie weit verbreitet.

Zweck: Bereitstellung einer genauen und zuverlässigen quantitativen analytischen experimentellen Grundlage für das Experiment, um die Zuverlässigkeit der experimentellen Daten zu gewährleisten, muss die Qualitätskontrolle und die Qualitätskontrolle des gesamten Prozesses während des Experiments eingehalten werden. Bei der Sammlung der Proben muss es einen vollständigen Plan geben.

Vorteile des ELISA-Kits:

empfindliche und spezifische Antikörper;

2. quantitativ genaue und stabile Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit;

3. gute Adsorptionsleistung, niedrige Leerwerte und hohe Kondotransparenz als Festphaseträger;

4. Anwendung von Serum, Plasma, Gewebehomogen, Zellkultur-Serum, Urin und anderen verschiedenen Probentypen;

Versuchskosten zu sparen.

ELISA-Reagenzien und Instrumente

ELISA Probenbehandlung

Typ der Probe

Häufige Proben umfassen in der Regel: flüssige Proben (einschließlich Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum usw.); Zellen kultivieren; Organisationsbeispiel. Die Zeit, die Methode und die Aufbewahrung dieser Proben haben bestimmte Anforderungen.

Serum: Vollblutprobe bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C nach Übernachtung bei 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, kann das Serum entnommen werden, das Blut zu sammeln Probe sollte ein einmaliges Thermogen-freies, Endotoxin-freies Probe sein.

Plasma: Antikoagulant wird empfohlen, EDTA-2Na zu verwenden, innerhalb von 30 Minuten nach der Probenahme in 1000 x g Zentrifuge für 15 Minuten, die Entnahme der Klare kann detektiert werden. Vermeiden Sie die Verwendung von blutlösen, hyperlipidischen Proben.

Gewebe Homogenisierung: 5 ~ 10 Minuten mit einer vorgekühlten Homogenisierungsflüssigkeit bei 5000 x g zentrifugieren und die Klarheit testen.

Zellkultur Reinigung: Nehmen Sie die Zellkultur Reinigung auf 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, um Verunreinigungen und Zellbrücke zu entfernen. Entfernen Sie den Test.

Andere biologische Proben: wie feste Biometabolite, die nach der Gewebeprobenbehandlungsmethode betrieben werden, sollten die Suspensionen zentrifugiert entfernt werden.

Vergleich der ELISA-Methoden

Drei Hauptarten von Experimenten:

Probenpipetierungsmethode

Plattenwaschmethode

Jeder erfolgreiche ELISA-Kenntnis-Inventar-Detektion, die richtige Plattenwaschmethode ist ein sehr kritischer und wichtiger Aspekt. Auch ein einheitliches Waschen ist notwendig. Verwenden Sie deionisiertes oder destilliertes Wasser beim Verdünnen der konzentrierten Waschflüssigkeit.

Hinweis: Diese Produkte dienen nur der wissenschaftlichen Forschung, nicht als tatsächliche Daten, Experimente müssen die Anweisungen strikt befolgen oder einen technischen Lehrer beraten.

ELISA-Kit Tianjin Bensheng hat die Qualitätskontrolle als das Leben des Unternehmens betrachtet und die kontinuierliche Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens verfolgt. Das Unternehmen hält sich im Betrieb immer an: die Einhaltung des Gesetzes, streng an sich selbst, freundlich, wagen, den Unternehmensgeist als Standard zu übernehmen, mit harter Qualität und ausgezeichnetem Service, um den Markt zu erhalten und zu erweitern, um die Bedürfnisse der Kunden im größten Maße zu erfüllen. Win-Win mit unseren Kunden ist unser Entwicklungsziel. Ben! Partner, denen Sie vertrauen. Wir wollen aufrichtig mit Ihnen zusammenarbeiten, um eine schöne Zukunft zu schaffen. Benson-Kit