Technische Beschreibung des ELISA-Testkits für Schweineepidermale Wachstumsfaktoren (EGF)

BS-4568 Schweineepidermaler Wachstumsfaktor (EGF) ELISA-Kit

1. Produktüberblick

Diese Kit verwendet eine Dual-Antikörper-Centrophase-kombinierte Immunabsorptionstechnik zur quantitativen Untersuchung des Gehalts an Epidermalen Wachstumsfaktoren (EGF) in Schweineserum, Plasma, Gewebehomoplasma und Zellkultur-Oberserum. Die Produkte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung und eignen sich für Schweinewachstumsregulation, Krankheitsmodellerforschung und andere Bereiche.

II. Prüfprinzip

Festphasen-Antikörper verpackt: Ein monoklonaler Antikörper gegen SchweineEGF wird in einer Mikroporenplatte zur Bildung eines Festphasen-Trägers vorverpackt

Antigen-Antikörper-Reaktion: EGF in der Probe bindet sich an Festphasen-Antikörper und bildet einen Biotin-markierten binären Antiklempskomplex

Enzym-Bindungsfarbung: Hinzufügen von Kettenschimmelaffinität mit HRP-Markierungen, katalysiert die TMB-Substratfarbung, die Farbtündung ist positiv mit der EGF-Konzentration in der Probe korreliert

Quantitative Analyse: Messung der Absorption mit einer Wellenlänge von 450 nm und Berechnung der Konzentration mittels einer Standardkurve

III. Zusammensetzung der Kits

Komponenten Spezifikationen Speicherbedingungen

Vorverpackt mit 96 Löcher / Platte 2-8 ° C versiegelt

Standardprodukt (Gefriertrocknen) 6 Rohre -20 ℃

6ml 2-8 ℃ Lichtschutz

Farbstoff A / B Flüssigkeit jeweils 6ml 2-8 ° C Lichtschutz

Endlösung 6ml Raumtemperatur

20 x Waschpuffer 20ml Raumtemperatur

Probeverdünnung 6ml 2-8 ℃

Anleitung 1 -

4. Probenbehandlung

Sammlung Anforderungen:

Serum / Plasma: EDTA Antikoagulation, nach statischer Analyse des Serums Zentrifugierung (3000 rpm x 15 min)

Gewebehomogenisierung: 1:9 mit physiologischem Salzwasserschleifen und Zentrifugieren

Zellreinigung: 1000 rpm Zentrifuge für 10 Minuten Entfernung von Verunreinigungen

Aufbewahrungsbedingungen:

Kurzfristig: 2-8 ° C (≤ 3 Tage)

Langfristig: -20 °C (vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren)

V. Betriebsschritte

Standardverdünnung:

Herstellung von 480 pg/ml Originalflüssigkeit mit Standardverdünnung und Verdünnung auf 0 pg/ml im doppelten Gradient

Verdünnungsfolge: 480 → 240 → 120 → 60 → 30 → 0 pg / ml

Beispiel Reaktion:

Standardprodukt/Probe 50 μl pro Loch, ohne leere Loche hinzugefügt

30 Minuten bei 37°C inkubieren und 5 Mal waschen.

Enzymische Reaktion:

Hinzufügen von Enzym-Marker II Anti 50 μl, 37 ° C inkubieren für 30 Minuten

Nach dem Waschen der Platte TMB-Display hinzufügen, Lichtschutzreaktion für 10 Minuten

Beendigung der Messung:

50 μl Endflüssigkeit hinzufügen und die Absorption von 450 nm in 30 Minuten messen

6. Ergebnisberechnung

Standardkonzentration (pg/ml) als horizontale Koordinate, OD-Werte zeichnen Standardkurven für die longitudinalen Koordinaten

Probenkonzentration = Standardkurvenpasswert x Probenverdünnungsmehrfach (5-fache Verdünnung empfohlen)

7. Leistungsparameter

Indikatorparameter

Testbereich 7,8-500pg/ml

Empfindlichkeit 2,51 pg/ml

批内精密度 CV <6,6%

Partienpräzision CV <7,9%

Recyclingquote 91-109%

Hinweis: Die oben genannten Informationen dienen nur zur Information und dienen nicht als tatsächliche Daten, und das Experiment muss den Anweisungen strikt folgen oder einen technischen Lehrer beraten. Elisa-Kit

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