Technische Beschreibung des Interleukin 23 (IL-23) ELISA-Testkits

BS-0194 Human Interleukin 23 (IL-23) ELISA-Kit Benson-Kit

1. Produktüberblick

Dieses Kit verwendet die Dual Antibody Intermediate Enzyme Linked Immunoadsorption Test (ELISA) Technologie, um die Konzentration von Interleukin-23 (IL-23) in menschlichem Serum, Plasma, Gewebehomoplasma und zellulärer Serumflüssigkeit quantitativ zu untersuchen. Die Kernkomponenten umfassen vorverpackte Enzym-Markierungsplatten, Standardprodukte, Biotin-Marker-Antikörper und farbige Substrate (TMB), die eine hohe Empfindlichkeit (bis zu 0,15 pg/ml) und Spezifizität gewährleisten. Das Experiment dauert etwa 3,5 Stunden und ist für wissenschaftliche Studien geeignet und für klinische Diagnosezwecke streng verboten. ‌

II. Prüfprinzip

Antikörper-Bindung: IL-23 bindet sich an den vorverpackten gefangenen Antikörper zu einem Komplex. ‌

Hinzufügen von Kettenschimmel-Affinität zur Biochemie-Detektion von Antikörpern und Spitzwurzelperoxidase-Markierungen durch enzymatische Reaktionen.

Quantitative Analyse: Nach der TMB-Substratfarbung beendet die Flüssigkeit die Reaktion, messen Sie den Absorptionswert mit einer Wellenlänge von 450 nm und die IL-23-Konzentration ist positiv mit dem OD-Wert korreliert. ‌

III. Zusammensetzung der Kits

| Komponenten | Spezifikationen / Mengen | Lagerbedingungen |

|-||-|

| Vorverpackt durch Enzym Markierungsplatte | 96 Löcher / Platte | 2-8 ° C Lichtschutz |

Standardprodukt (Gefriertrocknet) | 2 Flaschen | -20 ° C Langzeitaufbewahrung |

| Biotin-markierte Antikörper | 1 Stück (Konzentrat) | 2-8 ° C kurzfristig |

| TMB | 12 mL | 2-8°C Lichtschutz |

| Endflüssigkeit | 12 mL | Raumtemperatur |

| 20 x Waschmittel | 50 mL | Raumtemperatur |

Hinweis: Die Prüfverdünnung muss je nach Probentyp (Serum / Plasma / Zellserum) ausgewählt werden.

4. Probenbehandlung

Serum / Plasma: Kogulation bei Raumtemperatur für 30 Minuten, 1000 x g Zentrifuge für 15 Minuten, entnehmen Sie das Serum, um eine Blutlösung zu vermeiden.

Zellreinigung: Direkte Zentrifuge entfernt Zellstücke, nicht erkannte Proben müssen nach der Partitionierung bei -20 ° C aufbewahrt werden, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Gewebe-Absorption: Nach Absorption nach dem Gewebegewicht wird die Lyese hinzugefügt. ‌

V. Betriebsschritte

Reagenzgleichgewicht: Alle Komponenten 20 Minuten bei Raumtemperatur lassen und das konzentrierte Waschwasserbad löst den Kristall auf. ‌

Beispiel Reaktion:

Nach der Verdünnung des Standardgradients werden die Enzym-Markierungsporen mit einem Probenvolumen von 25 μL hinzugefügt. ‌

Fügen Sie nachfolgend die Detektion von Antikörpern, Enzym-Marker-Komplex, 37 ° C inkubieren für 60 Minuten.

Waschfarbe: Waschflüssigkeit 3 mal waschen, TMB Substrat Lichtschutzreaktion für 15 Minuten hinzufügen, Endflüssigkeit beenden. ‌

Ablesungen: Die Wellenlänge des Enzymskalars von 450 nm bestimmt den OD-Wert, vier Parameter eignen sich für die Berechnung der Konzentration.

6. Leistungsparameter

Detektionsbereich: 15,6-1000 pg/mL (linearer Intervall).

Empfindlichkeit: 0,15 pg/ml.

Genauigkeit: Variationskoeffizient (CV) < 10% ‌

Recyclingquote: 80%-120%.

VII. Hinweise

Sicherheitsschutz: Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrillen während des Betriebs und vermeiden Sie den Kontakt mit der Endflüssigkeit und dem TMB-Substrat. ‌

Lagerung des Reagents: ungeöffnete Kit 2-8 ° C für 6 Monate, -20 ° C für 1 Jahr; Das geöffnete Reagenz muss innerhalb von 7 Tagen eingesetzt werden.

Spezifikationen des Experiments:

Die Mischung verschiedener Chargen von Reagentien ist verboten. ‌

Schnappen Sie beim Waschen die Trockenase-Markierungsplatte, um den direkten Kontakt des absorbierenden Papiers mit dem Loch zu vermeiden. ‌

Die Farbreaktion muss nicht beleuchtet werden und muss innerhalb von 30 Minuten nach Beendigung gelesen werden.

Hinweis: Die oben genannten Informationen dienen nur zur Information und dienen nicht als tatsächliche Daten, und das Experiment muss den Anweisungen strikt folgen oder einen technischen Lehrer beraten.