1. Prozessprinzip
1. Mechanisches Schneiden
Mit einer speziell entwickelten Schneideinrichtung werden weiche Kapseln durch eine rotierende Klinge physisch geschnitten. Beim Schneiden werden die Gehäuse und der Inhalt in kleine Partikel getrennt, um die spätere Recycling zu erleichtern.
2. Trennung und Recycling
Das zerschlagene Material wird durch die innere Leitplatte (mit einer großen Neigungsstruktur) geleitet, um die effektive Trennung von Schalenfragmenten und Inhaltsstoffen mit Zentrifugkraft zu erreichen. Die Abfallausführung ist mit einer inneren Verschlusskonstruktion ausgestattet, um Abfallspritze zu verhindern und sicherzustellen, dass das Material konzentriert recycelt wird.
3. Integriertes Strukturdesign
Zerkleinerung, Trennung und Recycling sind kompakt und entsprechen den GMP-Hygienestandards. Innerhalb und außerhalb der Anlage wird Edelstahl verwendet, um die Reinigung und Desinfektion zu erleichtern und Kreuzverschmutzung zu vermeiden.
II. Anwendungsszenarien
Recycling von Abfällen in der Pharmaproduktion
Wird hauptsächlich verwendet, um nicht qualifizierte Weichkapseln (wie Öllecken, deformierte Kapseln) zu verarbeiten, die während des Produktionsprozesses entstehen, um Rohstoffverschwendung durch Zerkleinerung und Trennung effektiver recycelter Inhaltsstoffe und Gehäusematerialien zu reduzieren.
2. Inhaltsverarbeitung
Die zerkleinerte Arzneimittelmischung oder der ölige Inhalt können in den Dosiertank zurückgelegt werden und nach einer sekundären homogenen Behandlung (auf 1-5 Mikron verfeinert) durch Koloidschleifen zur Verbesserung der Stabilität der Nachbereitung verarbeitet werden.
3. Prozessunterstützung und saubere Produktion
Als begleitende Ausrüstung für die Weichkapselproduktionslinie gewährleisten Sie die sofortige Entsorgung von Abfällen, vermeiden Sie die Ansammlung von Verschmutzungen in der Reinigungszone (Klasse D-Standard) und vereinfachen gleichzeitig den Reinigungsprozess.
3. Technische Vorteile
Effizienz und Zuverlässigkeit: Flexible Inbetriebnahme der Schneideinrichtung, hohe Zerkleinerungsrate und hohe Stabilität des kontinuierlichen Betriebs.
2. Konformitätssicherung: Vollständig geschlossenes Design erfüllt die hygienischen Anforderungen der GMP-Anlagen für die Herstellung von Arzneimitteln.
3. Ressourceneinsparung: Erhöhung der Recycling von Gelatine und Inhalten und Senkung der Produktionskosten.
Hinweis: Es ist notwendig, eine Unterscheidung zwischen der Weichkapselzerkleinerung und der Inhaltsvorbereitungsausrüstung (z. B. Koloidschleifen, Luftströmungszerkleinerer), die hauptsächlich für das Ultramikro-Zerkleinern von Rohstoffen und die Homogenisierung von Mischungssuspensionen verwendet werden.
